సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఒక సంతానం: గుర్తులు, లక్షణాలు, చికిత్స

సంక్రమిస్తాయి చాలా విస్తృతంగా వ్యాధులు ఒకటి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉంది. పిల్లల జీర్ణవ్యవస్థ, విఘాతం దారితీస్తుంది వ్యాధికారక రహస్య నిర్మిస్తున్న శ్వాస వ్యవస్థ. స్వాభావికంగా, వ్యాధి దీర్ఘకాలిక మరియు రెండు తల్లిదండ్రులు ఒక నిర్దిష్ట లోపభూయిష్ట జన్యువు కాకపోతే, రూపుదాలుస్తుంది. తల్లిదండ్రులు ఏదో ఒకదానిలో ఒక ఉత్పరివర్తన కొంత సైట్ ఉంటే, పిల్లలు వ్యాధిని వారసత్వంగా కాదు. సాధారణంగా, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ మొదటి సంవత్సరం జీవితం యొక్క (లేదా గర్భంలో) నిర్ధారించబడుతుంది.

వ్యాధి చరిత్ర

పిల్లల్లో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ కారణంగా క్రోమోజోమ్ 7 (ఆమె భుజం) యొక్క నిర్మాణం అంతరాయం అభివృద్ధి. ఈ సందర్భంలో, శరీరంలో శ్లేష్మం బంకగా అవుతుంది. ఇది ఈ రకమైన రహస్య దాదాపు అన్ని అంతర్గత అవయవాలు పరిధిలోని అంటారు. ఈ ఉపరితలం వాటిని moistened, మరియు ఉంది కారణంగా యే వేరు, అదనపు శ్లేష్మం శుభ్రపరుస్తుంది. కానీ మీరు క్రాష్ జరిగితే, జిగట స్రావం పేరుకుని stagnates. అట్లాంటి వాతావరణంలో, మరియు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల శాశ్వత సంక్రమణ దారితీసింది, గుణిస్తారు. తదనంతరం ప్రభావితం జీర్ణ వ్యవస్థ యొక్క అవయవాలు, జీవి ఆక్సిజన్ లేకపోవడం బాధపడతాడు. పిల్లలకు మొదటి సారి సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ D. ఆండర్సన్ 1938 లో వర్ణించబడింది ఉంది. ఆ సమయం వరకు, పిల్లలు పెద్ద సంఖ్యలో న్యుమోనియా మరియు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ వలన కలిగే ఇతర వ్యాదితో మరణిస్తున్నారు. వ్యాధి గురించి మరింత సమాచారం ఇరవయ్యో శతాబ్దంలో ఉద్భవించిన. దాదాపు ప్రతి మా గ్రహం యొక్క ఇరవయ్యో నివాసి - సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ జన్యు మారుతోంది క్యారియర్. ఈ లోపం మందులు తీసుకొని, భావన సమయంలో తల్లిదండ్రులు చెడు అలవాట్లు సంబంధించిన లేదు. అలాగే దాని ఉనికి మీద అననుకూల పర్యావరణ పరిస్థితి ప్రభావితం చేయదు. వారు అదే బాలికలకు మరియు బాలురకు రెండు బాధపడుతున్నారు.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క రూపం

వ్యాధి మూడు ప్రాథమిక ఆకారాలు కలిగి ఉండవచ్చు.

• మొదటిది - ఊపిరితిత్తుల. ఇది సుమారు సంభవిస్తుంది 15-20% అన్ని కేసుల సంఖ్య. శ్వాసనాళాలు మందపాటి శ్లేష్మం తో అడ్డుపడే మారింది వాస్తవం కలిగి. కొంత సమయం తరువాత, వారు పూర్తిగా అడ్డుపడే చేయగలరు. బాక్టీరియా మరియు germs కోసం ఒక అద్భుతమైన ప్రజనన పునాదిగా కావడమే రహస్య. కాలక్రమేణా, సీలు ఊపిరితిత్తుల కణజాలం, హార్డ్ మారింది. తిత్తులు కనిపిస్తాయి. మరింత పని మాత్రమే క్షీణిస్తూ పల్మనరీ ఉంది. ఒక వ్యక్తి ఊపిరి ఆడకుండా మరణించాలని.
• సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్, ఒక పిల్లల కలిగి ఉండవచ్చు, మరియు పేగు రూపం. జీర్ణ వ్యవస్థ దెబ్బతింటుంది, ఆహార పేలవంగా జీర్ణమవుతుంది. ఇటువంటి పరిస్థితి మధుమేహం, జీర్ణకారి పుండు కాలేయ కాలేయ వ్యాధి మరియు అందువలన న. N. ఇది 5% కేసులలో కనబడుతుంది అభివృద్ధి కారణమవుతుంది.
• సాధారణ రూపం - కలుపుతారు. ఇది ఈ జన్యు వ్యాధి రోగుల 75% నిర్ధారించబడుతుంది.
• చాలా అరుదు (సుమారు 1%) సంభవిస్తుంది, మరియు వైవిధ్య రూపం.

పిల్లల్లో ఊపిరితిత్తులు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్

వ్యాధి యొక్క ఈ రూపం తరచుగా శ్వాస గా సూచిస్తారు. సాధారణంగా, లక్షణాలు వెంటనే నవజాత ప్రమేయాన్ని. పిల్లల్లో ఊపిరితిత్తులు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లక్షణాలు అటువంటి దగ్గు, సాధారణ బలహీనత, లేత చర్మం కలిగి ఉంది. కాలక్రమేణా, మెరుగైన దగ్గు, అది ఒక మందపాటి శ్లేష్మం విడుదల కలిసి ఉంటుంది. బ్రోకెన్ గ్యాస్ బదిలీ ప్రక్రియలు. వేళ్లు చిట్కాలు చిక్కగా. తరచుగా సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ తో పిల్లలు, మరియు ఒక మాదిరి తీవ్రమైన సంభవిస్తుంది న్యుమోనియాలో, బాధపడుతున్నారు. శ్వాసకోశ కణజాలం చీము మంట ప్రభావితం. న్యుమోనియా దీర్ఘకాలికంగా. బహుశా ఊపిరితిత్తులలో కనెక్టివ్ కణజాలం వ్యాప్తితో. కాలక్రమేణా, కేసులు ప్రకటించాడు "పుపుస గుండె" ప్రదర్శన ఉంటాయి.

పిల్లలు మరియు పెద్దలలో పుపుస సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ లక్షణాలు పోలి ఉంటుంది: చర్మం రంగు zemlyanistogo, ఛాతీ bochkopodobnuyu వైకల్యంతో చేతివేళ్లు ఆకారాన్ని పొందుతాడు. అలాగే, అక్కడ కూడా మిగిలిన వద్ద ఊపిరి ఉంది. కారణంగా రోగి యొక్క ఆకలి తగ్గింపు మరియు తగ్గిన బరువు. అయితే, లక్షణాలు చాలా తరువాత కనిపిస్తాయి. ఈ - రోగి మరింత అనుకూలమైన రూపం.

స్టేజ్ సిస్టిక్ ఊపిరితిత్తుల ప్రవాహం ఫైబ్రోసిస్

వ్యాధి కోర్సు యొక్క అనేక దశలు ఉన్నాయి.

1. మొదటి దశలో దగ్గు, సాధారణంగా పొడి మరియు కఫం లేకుండా రూపాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మరియు శ్వాస ఆడకపోవుట కొన్ని సందర్భాల్లో సంభవించవచ్చు. ఈ దశలో యొక్క ఒక ప్రత్యేక లక్షణం అది కూడా కొన్ని సంవత్సరాల (10 వరకు) ఉంటుంది ఆ ఉంది.
2. రెండవ దశ - దీర్ఘకాలిక రూపంలో బ్రోన్కైటిస్ వెలుగులోకి, కాళ్ళు చేతుల వేళ్ళ లో మార్పు. కేటాయింపులు దగ్గు కనిపిస్తాయి. అనారోగ్యం ఈ పట్టా కూడా చాలా ఎక్కువ కాలం కొనసాగేది - 15 ఏళ్ల వరకు ఉంటుంది.
3. మూడో దశలో సమస్యలు అభివృద్ధి. కండెన్స్డ్ ఊపిరితిత్తుల కణజాలం, తిత్తులు కనిపిస్తాయి. ఈ నేపథ్యాన్ని, అది బాధ మరియు గుండె ఉంది. 3-5 సంవత్సరాల - అనారోగ్యం కాల వ్యవధి.
4. నాల్గవ దశలో (కొన్ని నెలల) శ్వాసకోశ వ్యవస్థ, గుండె యొక్క అత్యంత భారీ ఓటమి కలిగి ఉంటుంది. ఫలితం సాధారణంగా ప్రాణాంతకంగా ఉంది.

పేగు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క లక్షణాలు

జీర్ణ వ్యవస్థలో వైఫల్యం ద్వారా వివరించిన వ్యాధి యొక్క ఈ రూపం. పిల్లల ప్రేగులకు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ చాలా స్పష్టంగా ఈనిన కాలంలో రూపుదాలుస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, కొవ్వుల పేలవమైన శోషణ, మాంసకృత్తులు (పిండిపదార్ధాలు కొంచం బాగా జీర్ణం కావు) ఉంది. గట్ విష సమ్మేళనాలు ఏర్పడతాయి లో క్షయ విధానాలు అభివృద్ధి కారణంగా, కడుపు అలలు. ప్రేగు ఉద్యమాలు గణనీయమైన సంఖ్యలో పెంచుతుంది. పిల్లల్లో "సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్" (మాత్ర రూపం) తో నిర్ధారణ ఉంటే కూడా ఎదుర్కొంటారు మల భ్రంశం. తరచుగా రోగులు పొడి నోటి ఫిర్యాదు. Utrudnyaetsya పొడి ఆహార అందుకున్నాడు. వ్యాధి మరింత పెరగకుండా తో శరీరం బరువు తగ్గుతుంది.

కారణంగా నుంచి వ్యాధి కూడా polyhypovitaminosis కలిగి ఉంటుంది జీర్ణక్రియ సమస్యలు శరీరం విటమిన్లు వాస్తవంగా అన్ని సమూహాలు లేదు. ఒక నియమం వలె, కండరాలు వారి స్వరం కోల్పోతారు, చర్మం తక్కువ సాగే అవుతుంది. పిల్లల్లో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ఒక లక్షణం సంకేతాలు (పేగు రకం) - ఉదరం ఒక వైవిధ్యమైన స్వభావం నొప్పి. కాలక్రమేణా, అది, మరియు ఆంత్ర శూల వ్యాధి, మరియు మధుమేహం (గుప్త రూపం) ఉండవచ్చు. వ్యాధి మూత్రపిండాలు, కాలేయం ప్రభావితం చేస్తుంది. కాలేయ చలించిపోయారు ఉంటే, కుర్చీ బ్లాక్ అవుతుంది. విషాన్ని శరీరంలో పేరుకుపోయిన మరియు మెదడు రక్తప్రవాహంలో చేరుకోవడానికి. వారు నరాల కణాల మీద ప్రతికూల ప్రభావం కలిగి ఎన్సెఫలోపతి అభివృద్ధి. పిల్లల్లో కూడా కడుపులో పేగు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ క్రమేపి పెరుగుదల దోహదం. ఫోటోగ్రఫి రోగలక్షణ మార్పు ప్రేగు (క్రాస్ విభాగంలో) క్రింద చూపించాం.

వ్యాధి మిక్స్డ్ రూపం

వ్యాధి యొక్క ఈ రకం inhalational మరియు పేగు రెండు సంకేతాలు కలిగి ఉంటుంది. సాధారణంగా, శిశువుల్లో బ్రోన్కైటిస్, మరింత తరచుగా మరియు దీర్ఘకాలం న్యుమోనియా గమనించారు. దాదాపు అన్ని సందర్భాల్లో, మరియు దగ్గు ఉంది. అదనంగా, పిల్లల్లో మిశ్రమ సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ ఉబ్బరం కలిసి ఉంటుంది, మలం సాధారణంగా ద్రవరూపంలో దాని రంగు ఆకుపచ్చ మారుతుంది. లక్షణాలు మొదటి కనిపించింది సమయం వ్యాధి తీవ్రత సహసంబంధం ఉంది. సాధారణంగా, ఉంటే మొదటి చిహ్నాలు వయసులోనే గుర్తించిన, రోగ నిరూపణ చాలా మంచిది కాదు.

పురీషము ఆంత్రావరోధము

పిల్లల్లో అసలు మలం - సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ పురీషము సహా జీవి రహస్యాలు, స్నిగ్ధత పెరుగుదల ప్రేరేపించే. ఈ ప్రతిష్టంభన, పేగుల్లోని ఫలితాలు. పురీషము వెళ్లనే లేదు ఉన్నప్పుడు వ్యాధి యొక్క ఈ రూపం పుట్టినప్పుడు ఏర్పడుతుంది. పిల్లల విరామం అవుతుంది తరచూ regurgitates (కూడా పైత్య మాలిన్యాలతో). మరింత ఉబ్బరం, చర్మం లేత అవుతుంది ఉంది. మరింత వ్యాధులు ప్రవాహం నవజాత గణనీయంగా మోటార్ సూచించే తగ్గిస్తుంది (అది ఆపి లేకపోతే) నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది. ఈ పరిస్థితికి కారణం ట్రిప్సిన్ లేకపోవడమే. పురీషము ఆంత్రావరోధము చాలా ప్రమాదకరమైన మరియు శస్త్రచికిత్స జోక్యంతో అవసరం.

వ్యాధి నిర్ధారణ

పిల్లల్లో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క నిర్ధారణ వంశానుగత మరియు పుట్టుకతో అసాధారణతలు కోసం పరీక్ష కలిగి. అలాగే, రక్త పరీక్ష, మూత్ర మరియు కఫం ఉత్సర్గ. వైర్లు మరియు coprogram. ఇది మీరు పిల్లల మలాన్ని లో కొవ్వు చేరికలు ఉనికిని గుర్తించేందుకు అనుమతిస్తుంది. పరిశోధించారు మరియు శ్వాస వ్యవస్థ (రేడియోగ్రఫీ, ఊపిరి తిత్తుల ఎక్స్ రే తీయుట, bronchoscopy). అవసరమైన మరియు స్పెరోమెట్రీ, అది ఊపిరితిత్తుల ఫంక్షనల్ రాష్ట్ర విశ్లేషించడానికి అనుమతిస్తుంది. మీరు ఒక సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ అనుమానిస్తే (పిల్లలలో లక్షణాలు మానిఫెస్ట్ కాకపోవచ్చు) జన్యు పరిశోధన. అవి జీవి యొక్క రహస్య కార్యకలాపాలు బాధ్యత అని ఒక జన్యువు ఉనికిని ఏర్పాటు సహాయం. (ట్రిప్సిన్ ఏకాగ్రత ఒక ఎండిన రక్తం స్పాట్ లో పరిశోధన) నియోనాటల్ నియోనాటల్ స్క్రీనింగ్ నిర్వహిస్తారు. ఇది తగినంత సమాచారం మరియు స్వేద పరీక్ష. పాట్ పెరిగిన మొత్తంలో సోడియం అయాన్లు, క్లోరిన్ వెల్లడించింది ఉంటే, అది అధిక సంభావ్యత తో వ్యాధి యొక్క ఉనికి మాట్లాడటం అవకాశం ఉంది. దీనిలో కుటుంబం ఒక బిడ్డ జన్మిస్తుంది "సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్" యొక్క ఒక రోగ ప్రజలు, ఉన్నాయి ఒక మహిళ, ఉంటే, వైద్యులు పరిశీలించడానికి సిఫార్సు అమ్నియోటిక్ ద్రవం గురించి 18-20 వారాల వయసు మీద.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క చికిత్స

ఇది పొందడానికి డిసీజ్ విమోచనం అసాధ్యం అని పేర్కొంది విలువ. అయితే, చికిత్స గణనీయంగా జీవితం యొక్క నాణ్యత మరియు దాని వ్యవధి మెరుగుపరుస్తాయి. గతంలో, 20 ఏళ్ల ముందు మరణిస్తున్న ఇదే నిర్ధారణ పెక్కుమంది రోగులు. ఇప్పుడు, అయితే, సరైన మరియు సకాలంలో చికిత్స గణనీయంగా ఎక్కువ జీవించగలను. ప్రేగులకు రూపం ప్రత్యేక ఆహారం అవసరం. ఆహార ప్రోటీన్ (చేపలు, గుడ్లు) లో గొప్ప ఉండాలి. అదనంగా నియమించారు మరియు క్లిష్టమైన విటమిన్లు. కూడా అవసరం రిసెప్షన్ ఎంజైములు ( "Creon", "pantsitrat", "ఫెస్టల్" et al.). ఇది ఈ మందులు జీవితాంతం తీసుకోవాలి అని చెప్పినది విలువ. చికిత్స ఫలితంగా మలం, బరువు కోల్పోవడం మరియు దాని పెరుగుదల లేకపోవడం సాధారణీకరణ సూచిస్తుంది ఇస్తుంది వాస్తవం. కడుపునొప్పి అదృశ్యం మరియు మలాన్ని లో కొవ్వు చేర్చడం గుర్తించిన లేదు.

కఫం మరియు శ్వాసను ద్రవీకరణము సులభతరం చేస్తుంది కార్యాచరణ పునరుద్ధరించడానికి ( "Mukosolvin", "Mukaltin") వ్యాధి పల్మనరీ ఔషధ రూపం అవసరమైనప్పుడు. ఇది ఊపిరితిత్తులలో అంటు ప్రక్రియలు అభివృద్ధి నిరోధించడానికి పల్మనరీ సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క చికిత్సలో చాలా ముఖ్యం. గుడ్ ప్రభావం మరియు ఒక ప్రత్యేక శ్వాస వ్యాయామాలు. ఇది క్రమం తప్పకుండా చేయాలి. చికిత్స కోసం నిర్వహించబడుతుంది మరియు యాంటీబయాటిక్స్ చేయవచ్చు. వంటి, గణనీయమైన ఒక తీవ్రమైన పద్ధతిలో సహాయం కోసం వ్యాధి గురించి మర్చిపో ఊపిరితిత్తుల మార్పిడి. తిరస్కరణ ప్రమాదం, రోగనిరోధక వ్యవస్థ తగ్గించే మందులు పరిపాలన: అయితే, దాని లోపాలు కూడా ఉన్నాయి. అదనంగా, రోగి సహేతుక మంచి శారీరక పరిస్థితి ఉండాలి. ఈ మార్పిడి చాలా విదేశాలలో.

సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ రోగుల్లో కోసం చేసిన సిఫార్సులు

వైద్యులు గట్టిగా రోగ నిర్ధారణతో రోగుల్లో కోరింత దగ్గు, మరియు ఇతర వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా సకాలంలో టీకాల చేయడానికి సిఫార్సు చేస్తున్నాము. ఒక పక్షి ఈక నుండి పెంపుడు తలలో చర్మ పొరలు, దిండ్లు మరియు బ్లాకెట్స్ను: ఇది సంభావ్య ప్రతికూలతల తొలగించడానికి ముఖ్యం. ఇది కూడా ఖచ్చితంగా నిష్క్రియాత్మక ధూమపానం నిషేధించబడింది. అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ పిల్లల ఒక స్పా చికిత్స అవసరమవుతుంది. వ్యాధి యొక్క తీవ్రత స్థాయిపై క్లిష్టమైన కాదు ఉంటే, పిల్లల హాజరు పాఠశాల, క్రీడలు క్లబ్బులు, ఒక మాదిరి క్రియాశీల జీవనశైలి ఉంది. ఒక సంవత్సరం లోపు చిన్నారులు లో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క చికిత్స ప్రత్యేక మిశ్రమాల ఉపయోగం ఉంటుంది (Dietta అదనపు, Dietta ప్లస్). అదనంగా, పెంచడానికి మరియు 1.5 సార్లు ఒక మోతాదులో అవసరం. అదనంగా (ఈ వేసవి ఆవశ్యకం) ఉంది శిశువు ఆహారంలో ప్రవేశపెట్టారు ఉప్పు ఒక చిన్న మొత్తం.

ప్రత్యేక శ్రద్ధ రోగి మెను ఉండాలి. ఇది కొవ్వు (క్రీమ్, వెన్న, మాంసం) విచ్ఛిన్నం పోషకాలను పీల్చుకొనే వంటి సమృద్ధిగా ఉండాలి. తాగడం వలన సమృద్ధిగా అవసరం. ఇది తీసుకొని ఎంజైమ్ సన్నాహాలు రోజువారీ అవసరం గుర్తు విలువ. ప్రాథమిక చికిత్సతో పాటుగా ఉపయోగించవచ్చు, మరియు సంప్రదాయ చికిత్స చేయవచ్చు. వంటి మార్ష్మల్లౌ, తల్లి మరియు సవతి తల్లి కేకరింత మూలికలు సౌకర్యాలు. జీర్ణ వ్యవస్థ మీద మంచి ప్రభావం ఒక డాండెలైన్, విధమేన చెట్టు ఉన్నాయి. మరియు ముఖ్యమైన నూనెలు పీల్పులు (లావెండర్, తులసి, హిస్సోపు) ఉపయోగిస్తారు. అలాగే ఉపయోగకరమైన మరియు అటువంటి తేనె ఉత్పత్తులు అడ్డుకోవడం.

భవిష్యత్

దురదృష్టవశాత్తు, ఇచ్చిన నిర్ధారణకు ఆయుర్దాయం చాలా అధిక కాదు. సగటున, రోగులు, లేదా 40 లేదా ఎక్కువ (విదేశాలలో) 30 సంవత్సరాలు (రష్యా లో) కోసం నివసిస్తున్నారు. అయితే, సకాలంలో రోగ నిర్ధారణ మరియు సరైన చికిత్స గణనీయంగా రోగి యొక్క పరిస్థితి మెరుగు. అత్యంత అననుకూల రోగ నిరూపణ - సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క ప్రారంభ అవతారములు (శిశువుల్లో). కానీ అది తెలిసిన మరియు అదే విధమైన వ్యాధి రోగి కంటే ఎక్కువ 70 సంవత్సరాల నివసించారు ఒక సందర్భంలో. కారణంగా ఆర్థిక విషయానికీ రష్యా మరియు ఇతర దేశాలలో జీవన కాలపు అంచనా ఈ తేడా. విదేశీ రోగులు రాష్ట్ర జీవితకాల మద్దతు అందుకుంటారు. ఈ కారణంగా వారు ఒక సాధారణ జీవితం, తెలుసుకోవడానికి, ఒక కుటుంబం సృష్టించడానికి మరియు పిల్లలు దారితీస్తుంది. కానీ రష్యా తగినంతగా అవసరమైన మందులు (మరియు ఈ ఎంజైమ్ సన్నాహాలు, మరియు ప్రత్యేక యాంటీబయాటిక్స్, మరియు mucolytics) తో రోగులు ఇవ్వలేము. పిల్లలు కేవలం పరిమిత సంఖ్యలో ఉచిత వైద్య సంరక్షణ మరియు అవసరమైన మందుల అందుకుంటారు. రోగులు తన మొత్తం జీవితంలో ఒక ప్రత్యేక ఖాతాలో ఉంటున్న. అటువంటి వ్యాధి యొక్క ఉనికి మినహాయించాలని గర్భం ప్రణాళిక యొక్క మరొక దశలో ఒక జన్యు సంప్రదించాలి.

తల్లిదండ్రులు కోసం మానసిక చిట్కాలు

చాలా దీని పిల్లల సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ బాధపడతాడు తల్లిదండ్రులు మద్దతు రూపొందించబడింది ప్రచురణలు. అన్ని మొదటి, యిబ్బంది లేదు. మేము సమర్థవంతంగా దాని పరిణామాలు అధిగమించడానికి పిల్లల సహాయం చేయడానికి వ్యాధి గురించి ఎక్కువ సమాచారాన్ని పొందడానికి అవసరం. ఇది క్రమం తప్పకుండా ఆమె ప్రేమ అతనికి గుర్తు ముఖ్యం.

వ్యాధి గణనీయంగా భౌతిక పరిస్థితి, కానీ కూడా భావోద్వేగ న కొంత వరకు మాత్రమే ప్రభావితం చేస్తుంది. అందువలన, ఇబ్బందులు తప్పించింది సాధ్యం కాదు (అయితే, వారు ప్రస్తుతం మరియు ఆరోగ్యకరమైన పిల్లల పెంపకంలో ఉన్నాయి). కొన్ని తారుమారు బయటకు పిన్న రోగి తీసుకు మరియు నమ్మవచ్చా. నిపుణులు పిల్లలు మాత్రమే వారి అనారోగ్యం తెలుసుకోవడానికి లేదు, అయితే చెబుతాను, కానీ కూడా తమను సంరక్షణ, మెరుగైన అనుభూతి తీసుకొని.

తల్లిదండ్రులు సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ పోరాటంలో ఒంటరిగా అనుభూతి లేదు, మీరు ఇదే సమస్య ఎదుర్కొంటోంది వారి కుటుంబాలు, కమ్యూనికేట్ అవసరం. అది పూర్తి మరియు ప్రత్యేక ఇంటర్నెట్ ఫోరమ్స్ చేయవచ్చు. నిధుల చాలా ఉంది, వారు మానసిక మరియు ఆర్థిక సహాయాన్ని చెయ్యవచ్చు. ఒక వాక్యం - ఇది అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ గుర్తుంచుకోవాలి ముఖ్యం. అనేక ప్రసిద్ధ మంది జన్యు వ్యాధి బాధపడుతున్న, కానీ ఈ వాటిని జీవితంలో విజయం నిలిపివేయబడింది చేయలేదు. సింగర్ గ్రెగొరీ Lemarchal, హాస్య నటుడు బాబ్ ఫ్లనగన్ (43 సంవత్సరాల నివసించారు వరకు) - ఈ కేవలం ఎలా నివసిస్తున్నారు మరియు ఒక రోగ పెరగడం కొన్ని ఉదాహరణలు. అదనంగా, వైద్యం ఇప్పటికీ నిలబడటానికి లేదు: యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ యొక్క జన్యు చికిత్స పైన నిర్వహించిన గ్లోబల్ రీసెర్చ్. అయితే, వారి భావోద్వేగాలు కష్టం భరించవలసి, మీరు ఎల్లప్పుడూ ఒక మనస్తత్వవేత్త నుండి సహాయం కోరుకుంటారు చేయవచ్చు.