Meckel యొక్క అల్పకోశము

Meckel యొక్క అల్పకోశము, లేకపోతే మరింత అల్పకోశము గా సూచిస్తారు చిన్నప్రేగు చివరి భాగం యొక్క, - దాని సమీప భాగం వద్ద పిత్త వాహికలో వ్యాధి రిగ్రెషన్ సంబంధం కలిగి ఉంది చిన్న ప్రేగుల జన్మసిద్ధంగా విపరీతమైనది. మూసివేయని (neobliterirovannoy) ప్రేగు మరియు నాభి మధ్య ప్రవాహం మార్గం వదిలి, దాని సమీప భాగం మిగిలిపోయింది.

బొడ్డు తాడు లో ఇవి మానవ శరీరం ఫంక్షన్ పిండ పచ్చసొన మరియు మూత్ర నాళాలు యొక్క పిండం అభివృద్ధి చెందిన మొదటి వారాల్లో. కలుపుతున్నాయి ఎందుకంటే మొదటి పండు ఆహార తర్వాత జరుగుతుంది యోక్ శాక్ పిండం ప్రేగు తో, మరియు రెండవ మూత్రం ద్వారా లోకి ఆఫ్ ప్రవహిస్తుంది అమ్నియోటిక్ ద్రవం. గర్భాశయంలోని జీవితం యొక్క ఐదవ నెల మూడవ కాలంలో సరసన వారి అభివృద్ధి జరుగుతుంది - పచ్చసొన క్రమంగా atrofiruyas సగటున కొంత మారిపోతుంది.

అయితే, ఈ పరివర్తన యంత్రాంగంలో కొన్ని వైఫల్యాలు ఉన్నాయి, అది క్రమంగా పరిరక్షణకు neobliterirovannogo ప్రవాహం మరియు రోగనిర్ధారణ స్థానాన్ని స్థాయి డిగ్రీ ఆధారపడి, ఏర్పడుతుంది:

• పూర్తి లేదా అసంపూర్ణ fistulas నాభి;
• Meckel యొక్క అల్పకోశము;
• enterokistoma.

ఈ అసాధారణ హాలీ నుండి యంగర్, జర్మన్ శాస్త్రవేత్త అయిన జోహన్ ఫ్రెడరిక్ Meckel ద్వారా పంతొమ్మిదవ శతాబ్ద ఆరంభంలో కనుగొనబడింది.

అతను చిన్న ప్రేగు యొక్క రెండు diverticula మధ్య తేడాలు వర్ణించారు:

• కొనుగోలు పూర్తిగా శ్లేష్మం, దాని వైపు ఉన్న ఆంత్రవేష్టణముడత కలిగి;
• దాని గోడ అన్ని పొరలు మరియు వ్యతిరేక ఆంత్రవేష్టణముడత ఆకులు బంధించి ప్రస్తుతం అల్పకోశము, పుట్టుకతో వచ్చిన.

చిన్న ప్రేగు యొక్క Diverticula క్రింది విధంగా వర్గీకరించవచ్చు:

ప్రవాహం నిలకడ యొక్క డిగ్రీ చేసినవారు:

1) పూర్తిగా ఓపెన్;

2) పాక్షికంగా ఓపెన్:

- పేగును Meckel అల్పకోశము భాగంగా ఉంటే;

- నాభి, నాభి లేక బొడ్డు యొక్క హెర్నియా నుండి ఉంటే;

- మధ్య, అప్పుడు enterokistoma ఉంటే.

3) పూర్తిగా మూసివేయబడింది.

Meckel అన్నింటిని రూపాలు నుండి అల్పకోశము తరచుగా కేసులు 70%, వరుసగా, 1% నుండి మొత్తం జనాభాలో 4% సంభవిస్తుంది, మరియు. మరియు పురుషులకు ఇది 2 నిర్ధారించబడుతుంది, మరియు సమస్యలు విషయంలో, మరియు అది 5 స్త్రీల కంటే ఎక్కువగా సార్లు. క్రింద పది సంవత్సరాల వయస్సు పిల్లలు లో కేసుల్లో యొక్క యాభై శాతం, మిగిలిన - యువత నుండి ముప్పై సంవత్సరాల. అభివృద్ధి ఇతర అసాధారణతలు సంబంధం కేసులు పన్నెండు శాతం Meckel యొక్క అల్పకోశము, కానీ కుటుంబపరమైన సంభవించిన నిరూపించాడు చేయలేదు.

1 సెం.మీ., మరియు గరిష్ట - - దీని సగటు పొడవు గురించి రెండు మూడు సెంటీమీటర్ల, కనీస ఉంది 26 సెం.మీ., వేలును మందం, మరియు chervovidny పుట్టినది, సన్నగా ఉంటుంది. స్తూపము లేదా కోన్ ఆకారంలో. Meckel యొక్క అల్పకోశము సాధారణంగా చిన్నప్రేగు చివరిభాగం, వ్యతిరేక ఆంత్రవేష్టణముడత యొక్క అంత్రవేష్టనముడత ఎదురుగా ఉన్న. నుండి సగటు దూరం bauginievoy ఫ్లాప్ 40 50 సెం.మీ నుంచి, tyazhem పూర్వ పొత్తికడుపు గోడ, అంత్రవేష్టనముడత, లేదా పేగు లూప్ల కనెక్టివ్ కణజాలం అంటించబడివుంటుంది చేయవచ్చు.

వైద్య పరంగా, చాలా సందర్భాలలో, ఇది అన్ని వద్ద కనిపించడం లేదు, మరియు ఎక్కువగా ఉదర సంబంధ శస్త్రచికిత్స ఇతర కారణాల కోసం, లేదా సమస్యలు వచ్చినపుడు విషయంలో సమయంలో దానిని కనుగొనేందుకు.

నిర్ధారణ ఒక ముద్ద ఉపయోగం X- కిరణాల ద్వారా నిర్ధారించబడింది బేరియం సల్ఫేట్ విరుద్ధంగా ఏజెంట్ గా. అల్ట్రాసౌండ్ అనుబంధ పద్ధతులు వంటి వర్తించవచ్చు. టెక్నీషియమ్ -99 తో రేడియోన్యూక్లైడ్ ఐసోటోపు - అలాగే, పరిశోధన యొక్క ప్రత్యేక పద్ధతి ఉంది. Mekkeleva diverticula నుండి రక్తస్రావం ఉన్నప్పుడు arteriography ఉపయోగించి వ్యాధి నిర్ధారణ.

చికిత్స ఆపరేటివ్, ఇది చిన్నది ఆ సంఘటన లో, తొలగింపు టెక్నిక్ apendektomii ఆపరేషన్ లో అదే ఉంది. కానీ అంత్రవేష్టనముడత గత కట్టు, క్రాస్, ఒక విస్తృత అల్పకోశము విషయంలో మరియు ఒక మృదువైన ప్రేగు గుజ్జు చాలు, వెలుపల అతను అల్పకోశము కట్. అప్పుడు గాయం sutured ప్రేగు మరియు పొత్తికడుపు కుహరంలోకి.

శోధ రహిత అల్ప కోశము ఏమిటి?

పెద్దప్రేగు (తరచుగా డుయోడెనుమ్లో) యొక్క కుహరం కమ్యూనికేట్ శరీరం పెద్దప్రేగు అల్పకోశము ఏర్పడతాయి దీనిలో సంస్థలు, అనగా అనేక ముందుకు పొడుచుకు వచ్చినట్లు తత్తినిబోలిన లేదా తత్తికి రూపం, ఈ పరిస్థితి. మాత్రమే సమస్యలు విషయంలో వైద్యపరంగా వ్యక్తం శస్త్రచికిత్సతో చికిత్స.