క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత - ఏమిటీ?

ఆకారం మరియు పరిమాణం లో ఇవి మానవ క్రోమోజోమ్ జతల 23 నిర్వచించబడింది, జన్యు నిర్మాణాన్ని. 1. ఇది అతిపెద్ద క్రోమోజోమ్ క్రోమోజోమ్ 22 యొక్క పరిమాణం దాదాపు 4 రెట్లు అధిగమించింది. 23 ఒక జత - ఒక క్రోమోజోమ్ X మరియు Y. వారు ప్రజల లింగాన్ని నిర్ధారించడానికి. మహిళల్లో 23 2 X క్రోమోజోమ్లు ఒక జత కలిగి, జత XX నియమించబడిన ఉంది. పురుషుల్లో, 23 క్రోమోజోములు X మరియు Y, అనగా ఒక జత కలిగి, - XY ఒక జత.

పిండం ఏర్పడుతుంది, అది ఇంకా ఒక వ్యక్తి యొక్క సంఖ్య చిహ్నాలు ఉంది, కానీ 23 జతల క్రోమోజోమ్లు నిర్ణయిస్తుంది భవిష్యత్ సెక్స్ ఇప్పటికే భవిష్యత్తు తల్లి గర్భాశయం లో ఒక శిశువు ఉంది. మునుపటి 22 జతల autosomes అంటారు. వారు ఒక శిశువు యొక్క అన్ని అంతర్గత అవయవాలు మరియు కణజాలాలలో అభివృద్ధి హామీ ఇస్తున్నారు.

ఒక సైన్ క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత వంటి వంధ్యత్వం

పురుషుడు వంధ్యత్వం వివిధ అనారోగ్యాలు యొక్క ఫలితంగా కూడా ఉండవచ్చు. 23 జతల క్రోమోజోమ్లు నిర్మాణం యొక్క ఉల్లంఘన విషయంలో, ఇది సంభావ్య తల్లి ఆమె గర్భంలో పిండం యొక్క స్థితిలో ఉన్నప్పుడు, పుట్టిన ముందు వేశాడు ఉంది.

తప్పిపోయిన ఉంటే ఇరవయ్యో జత ఒక X క్రోమోజోమ్, లేదా పాడైన, క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత X. వంధ్యత్వం అని అలాంటి అసాధారణత - క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత X. ఆధునిక వైద్యం అధ్యయనాలు చాలా అంగాంగ లక్షణాలలో ఒకటి ఎలా ఈ వ్యాధి సంకేతాలు మరియు చికిత్స మార్గాలను.

ఇది ఏమిటి?

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత - ఈ విచలనం, అది కనుగొన్న శాస్త్రవేత్త పెట్టారు టర్నర్ సిండ్రోమ్. ఈ జన్యు వ్యాధి బాలికలు ఉంది. ఆమె గణాంకాల ప్రకారం 2500 కేసులు గురించి 1 చూపించు.

ప్రస్తుతానికి, ఔషధం యొక్క అభివృద్ధి నిరోధించడానికి టర్నర్ సిండ్రోమ్ అసాధ్యం. ఈ వ్యాధి అమ్మాయిల్లో ఒక సాధారణ జీవితం దారితీస్తుంది, కానీ వారు సమస్యలు అభివృద్ధి ఎందుకంటే వారు, వైద్య పర్యవేక్షణ అవసరం.

ఇతర చిహ్నాలు క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత

అమ్మాయిలు బాల్యంలో అవకాశం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత సిండ్రోమ్ వ్యాధి క్రింది లక్షణాలు ఉండవచ్చు కలిగి వెల్లడించారు:

• బాల్యంలోనే నిర్వహిస్తుంది మరియు అడుగుల వాచు.
• బేబీ వెనుక వృద్ధిపై పీర్స్.
• ఈ అమ్మాయిలు అంగిలి సగటు పిల్లల కంటే ఎక్కువ క్రింద టాబ్లు, మరియు.
• రోగులు అమ్మాయిలు అధిక బరువు టైప్ సెట్టింగ్ ఉంటాయి.
• అక్కడ ఎక్కువగా చదునుగా ఉంటుంది.
• కనురెప్పలు వ్రేలాడదీయు తన కళ్ళ తక్కువ.
• స్ట్రాబిస్మస్.
• మెడ కుదించబడుతుంది.
• ఒక శరీరం జుట్టు శరీర భాగాలు ఉంది.
• తగ్గిపోయిన చేతులు.

ఈ వ్యాధులకు అదనంగా, కౌమార అమ్మాయిలు, గుర్తించవచ్చు:

• హార్ట్ డిసీజ్ (nesmykaemost వాల్వ్ గోడ).
• అనేది ఈడు వచ్చినప్పటి మందగించే.
• సమస్యలు విన్న.
• తరచుగా అధిక రక్తపోటు (రక్తపోటు).
• చెవులు లో అంటురోగాలతో సంబంధం పెర్సిస్టెంట్ వ్యాధి.
• డ్రై కళ్ళు.
• భంగిమ ఉల్లంఘన పార్శ్వగూని వరకు.

లైంగిక అభివృద్ధి పరంగా గమనించారు:

• బాహ్య జననేంద్రియాలు యొక్క Disproportionality.
• అభివృద్ధి చెందని ఛాతీ.
• చంకలలో కింద మరియు సంధానము పైన శరీరం జుట్టు లేకపోవడం.
• గర్భాశయ అభివృద్ధి చెందని.
• లేకపోవటం లేదా అండాశయాల ఇనాక్టివిటీ.
• పురుషుడు హార్మోన్లు తగ్గింపు స్థాయిలు.
• ఋతుస్రావం లేకపోవడం వరకు, passivity ఋతు.

నిర్ధారణ లక్షణాలు సెట్టింగ్ ఇబ్బంది అదే లక్షణాలు ఇతర వ్యాధుల్లో గమనించిన చేయబడవచ్చు. వారు ఏ వయస్సు ఒక అమ్మాయి కలిగి ఉంటే, అది క్లినిక్లో తనిఖీ పాస్ అవసరం.

సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు లక్షణ క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ఒకటి రేఖీయ రెట్లు ఏర్పరుస్తుంది మెడ, భుజాల వద్ద అదనపు చర్మం.

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత కారణాలు

శాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి యొక్క ఈ దశలో పిండం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత వివరాలు కారణం ఏర్పాటు కాలేదు. ఏం ఖచ్చితంగా అంటారు - వంశపారంపర్య సంబంధించిన పాథాలజీ. ప్రధాన ప్రభావం భావన చుట్టూ పిండం జన్యు లోపాలు సెక్స్ తండ్రి సెల్ లో వ్యాధి యొక్క ఉనికి పై. ఈ ప్రధాన కారణం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ఉంది.

తండ్రి జన్యువులు X క్రోమోజోమ్, బాల నిర్మాణం యొక్క పరివర్తన ఏర్పడింది ఒక మ్యుటేషన్ లోనవుతూ ఉంటే - ఒక అమ్మాయి, చాలా, 23 జతల క్రోమోజోమ్లు ద్వారా చెడిపోయే ప్రమాదముంది. కానీ అది పిల్లలు మీద ఓటమిని ఒక కుటుంబం అది విలువ కాదు గమనించాలి. X క్రోమోజోమ్ ఉల్లంఘన తో తండ్రి ఒక ఆరోగ్యకరమైన బిడ్డ అది చాలా మటుకు భావన మరియు పుట్టిన ఉంది.

ఎందుకు X క్రోమోజోమ్ క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత చేస్తుంది? ఈ వ్యాధి కారణాలు అధ్యయనం చేస్తారు, కానీ ఔషధం యొక్క ఈ దశలో క్రింది చెప్పగలను:

• పిండం సంభవించడానికి క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ప్రతికూల బాహ్య పరిస్థితులు సంబంధం లేదు.
• ఈ పాథాలజీ సంక్రమించదు. లేకపోతే, అది కుటుంబం జన్యు గాయపడిన తండ్రి అన్ని అమ్మాయిలు పొందుతారు.
• టర్నర్ సిండ్రోమ్ చాలా మటుకు కారణం - త్వరలో భావన ముందు తన తండ్రి సెక్స్ కణాలు హానికరమైన కారకాల ప్రభావాన్ని.
• బీజం విభజన సమయంలో మరియు మొజాయిక్ రకం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత కలిగించే లోపం సంభవించవచ్చు, పిండం మార్చే.

వ్యాధి నిర్ధారణ

పిండంలో క్రోమోజోమ్ క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ఒక ప్రత్యేక జన్యు పరీక్ష చేయడానికి పుట్టిన ప్రమాదకర మహిళల్లో కూడా ముందు, బయటకు పరిపాలించింది. ఈ సర్వే - ప్రినేటల్ జన్యు విశ్లేషణ - అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష, కండరాలు మరియు పండు, ఒక ప్రయోగశాల రక్తపరీక్ష చర్మం బయాప్సీ కలిగి.

ఇటువంటి తీవ్రమైన పరీక్ష డాక్టర్, సూచిస్తుంది ఆ విషయానికి వస్తే, పండు వదిలి లేదా ఒక గర్భం రద్దు. అందువల్ల, వారు గర్భం మొదటి 3 నెలల్లో నిర్వహిస్తారు. కుటుంబం సమస్యను పరిష్కరించడానికి లేదు ఉంటే, లేదా ఒక బాల కాకపోవచ్చు అంటే, సర్వే నియమించారు లేదు.

డాక్టర్ క్రోమోజోమ్ 21 క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత జెనెటిక్ పరీక్ష సిఫారసు చేయవచ్చు ఉంటే మినహాయించిన:

• 35 సంవత్సరాలుగా ఆశతో తల్లి.
• ఒక గర్భవతి పరిశీలించిన వంశానుగత వ్యాధి కుటుంబం.
• కుటుంబంలో, పెళుసు (ఒక దుర్భలమైన) X క్రోమోజోమ్ కేసులు ఉన్నాయి.
• hemoglobinopathies అనుమానంతో.
• అనుమానంతో డౌన్ సిండ్రోమ్ పిల్లల మరియు వంశపారంపర్య ఇతర సంబంధిత ప్రతికూల పరిస్థితుల్లో.

నిర్ధారణ సర్వే తల్లి లేదా శిశువు ఆరోగ్యానికి హాని తీసుకుని ఉండకూడదు ఖాతా అటువంటి విషయాలు తీసుకుంటుంది, అది పిండం యొక్క తగ్గిపోతోంది పోవచ్చు. కారణనిర్ణయం చెయ్యటం వైద్యులు నిర్ధారణ సర్వే ఉత్పత్తి కోసం అత్యధిక అర్హత అవసరం.

జన్యు పరీక్ష మహిళ తన క్లినిక్లో ఒక స్త్రీ జననేంద్రియ ఒక స్క్రీనింగ్ పరీక్ష చేయించుకోవాలి ముందు, డాక్టర్ ప్రమాదం గర్భవతి, వర్తిస్తుంది అని, అంటే. E. పిండం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత సిండ్రోమ్ పుట్టుకురావటానికి సమాయత్తమవుతున్నట్లు ఉంది లేదో నిర్ణయించుకుంది. ఈ ప్రశ్నకు సానుకూల సమాధానం మాత్రమే తర్వాత గర్భవతి జన్యు పరీక్ష మల్లుతున్నది.

ప్రినేటల్ రోగనిర్ధారణ, ఇతర పద్ధతులు ఉన్నాయి - అమ్నియోటిక్ ద్రవం విశ్లేషణ ఇస్తోంది లక్ష్యంతో పొర యొక్క ఒక పంక్చర్, బొడ్డు తాడు, Fetoscopy నుండి రక్త నమూనాలను. రెండో ప్రోబ్ మరియు పిండం పరీక్ష therethrough పరిచయం ఉంది. Fetoscopy వైద్య పరికరాల అభివృద్ధిలో ప్రస్తుత స్థాయిలో ఎందుకంటే, చాలా అరుదుగా ఉపయోగిస్తారు, ఈ ప్రక్రియ విజయవంతంగా అల్ట్రాసౌండ్ ద్వారా భర్తీ.

పిండం X క్రోమోజోమ్ సమయం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత లో ఎదురయినపుడు చేయలేదు, మరియు రోగ కొన్ని సంవత్సరాల పుట్టిన తరువాత ఒక సర్వే క్రింది మార్గాలలో నిర్వహిస్తారు అమ్మాయిలు ఒక అనుమానం ఉంది:

• సెక్స్ క్రోమాటిన్ లేకపోవడంతో నిర్వచించవచ్చు.
• కార్యోటైప్ ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.
• సంప్రదింపులు పిల్లల గైనకాలజిస్ట్ పట్టుకోండి.
• అంతర్గత జనేంద్రియాల సంయుక్త చేయండి.
• హార్మోన్ల 9-10 సంవత్సరాల రక్తపరీక్ష వయసులో.
• ఎముక వయస్సు కట్టుబాటు యొక్క అభివృద్ధి అవసరాలను చేతులు ఎక్స్రేలను నియమించబడిన.

ఒక ప్రత్యేక కమిషన్ ఒక సర్వే ప్రకారం వైకల్యం నిర్ణయం మీద తయారు.

రకాల క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత - వివిధ రకాల ఉంటుంది ఒక వ్యాధి. రెండవ క్రోమోజోమ్ జత XX లో ఒక అమ్మాయి పుట్టిన వద్ద పూర్తిగా పోయే అవకాశం ఉంది. ఈ రకం జన్యుశాస్త్రం 45H0 గుర్తించారు. ఈ అమ్మాయిలు పూర్తిగా లేకపోవడం లేదా అభివృద్ధి చెందని అండాశయము మరియు గర్భాశయం ఉన్నాయి. వారి యుక్తవయస్సు ఉండని. ద్వితీయ లైంగిక లక్షణాల వృద్ధిని నిర్ణయిస్తుంది లేవు క్రోమోజోమ్, లైంగిక అవయవాలు తాము మరియు సంబంధిత హార్మోన్లు.

జత XX ప్రస్తుతం రెండవ క్రోమోజోమ్, జన్యు రకం 46 XY ఉంటే. ఈ సందర్భంలో, అమ్మాయి ఒక గర్భాశయం మరియు అండాశయము t ఉంటుంది, కానీ వారు ఒక మూలాధార నిర్మాణం ఉంటుంది. E. ఇది ovulate మరియు పిల్లల గర్భం చేయలేరు.

మరింత ప్రమాదకరమైన కేసు ఒకటి క్రోమోజోమ్ జతల 1 లో లేదు ఉన్నప్పుడు - 22. ఈ autosomes అంటారు. ప్రతి సెల్ 2 లో బీజం సాధారణ అభివృద్ధి లో వేర్వేరు క్రోమోజోమ్ల దాని స్తంభాలు వెళ్తాయి. ఒకటి autosomes లేకపోతే, కణాల పోల్ మాత్రమే ప్రస్తుత క్రోమోజోమ్ పంపబడుతుంది. ఆరోగ్యంగా దాని సంగమంలో జైగోట్ క్రోమోజోములు ఒక అసాధారణ సంఖ్య తో పొందవచ్చు. ఈ పిండం మరణం మరియు యాదృచ్ఛిక గర్భస్రావం దారితీస్తుంది. క్రోమోజోములు సంఖ్య ప్రామాణిక వెర్షన్ కంటే 1 ఎక్కువ ఉంటే, గర్భస్రావం జరిగే పోవచ్చు, కాని పిల్లల జన్మించి ఉంటే, చేయలేక చాలా కాలం జీవించడానికి.

పాక్షిక క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత

ఏర్పాటు చేసినప్పుడు క్రోమోజోమ్ విఘటన పాక్షిక క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత, అనగా ఎడమ ఒక జత మరియు రెండవ క్రోమోజోమ్ కంటే ఒక పాయింట్. వ్యాధి కారణం త్వరలోనే భావన ముందు కాలంలో క్రోమోజోమ్ సెక్స్ పేరెంట్ కణాల నిర్మాణ అమర్చబడిన ఉంది. వ్యాధి పరిణామాలను పాక్షిక విధ్వంసం జరిగింది క్రోమోజోమ్ ఏ విధమైన ఆధారపడి.

సిండ్రోమ్ "పిల్లి క్రై"

యొక్క క్రోమోజోమ్ 5 జత భాగంగా నాశనం సిండ్రోమ్ సృష్టిస్తుంది "పిల్లి యొక్క క్రై." స్వరపేటిక అనారోగ్య శిశువుగా కుదించారు, మృదులాస్థి మృదువైన, ఒక శిశువు క్రై ఫలితంగా meowing ఒక పిల్లి పోలి.

ఈ రకం కోసం కూడా వారి సహచరులకు తో పోల్చి కండరాల శైథిల్యము శిశువు, నెలవంక ఆకారంలో ముఖం, మెంటల్ రిటార్డేషన్ మరియు భౌతిక లాగ్ వర్ణించవచ్చు. పిల్లల గమనించిన పుర్రె కణజాల పెరుగుదల లోపము, చెవులు, స్ట్రాబిస్మస్ మరియు కంటి సమస్యలు తక్కువ స్థానం. సాధారణంగా, ఈ పిల్లలు గుండె వ్యాధులు బాధపడుతున్నారు. 10 సంవత్సరాల వరకు పదం - ఈ రోగులు కాలం జీవిస్తున్నారు. ఇటువంటి పాథాలజీ 45,000 బయటకు 1 సందర్భాల్లో చూడవచ్చు.

ఊల్ఫ్ HIRSCHHORN సిండ్రోమ్

ఒకటి క్రోమోజోమ్ 4 జతల (ఊల్ఫ్ HIRSCHHORN సిండ్రోమ్) పగిలితే క్రోమోజోమ్ 4 జతల, తరచుగా యువ తల్లులు మరియు తండ్రులు లో పొందిన క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత కలిగిన 100 000. సంతానం 1 సంభవిస్తుంది. సుమారు 2 కిలోల - పుట్టిన బరువు సాధారణ కంటే తక్కువ. శిశువులలో, ఆలస్యం శారీరక మరియు మానసిక అభివృద్ధి మరియు మోటార్ నైపుణ్యాలు చాలా నెమ్మదిగా సంక్లిష్టమైనది ఉంది. వారు పుర్రె అభివృద్ధి చెందని వాటి బాధపడుతున్నారు.

ద్వారా వారి ప్రదర్శన చెవులు ముందు beaked ముక్కు, ప్రముఖ నుదిటి, తక్కువ slung చెవులు, రేఖాంశ మడతలు గమనించండి చేయవచ్చు. వారు కూడా ప్రస్తుతం కండరాల శైథిల్యము. వారు దాదాపు బాహ్య ప్రకంపనలు చూపరు. అలాంటి పిల్లలు అనారోగ్యాలు ఉన్నాయి. వాళ్లు పైకి కళ్ళ యొక్క అసాధారణ నిర్మాణం మూలలలో ఉండే పెదవులు, వంకర కాళ్ళు ఒక చిన్న నోరు కలిగి ఉండవచ్చు. జబ్బుపడిన పిల్లలు తరచుగా గుండె వ్యాధులు బాధపడుతున్నారు. ప్రభావిత కిడ్నీ వ్యాధి. ఈ క్రోమోజోమ్ నిర్మూలన పిల్లలు చాలా ఒక ఏడాది వరకు నివసిస్తున్నారు లేదు.

Orbeli సిండ్రోమ్

క్రోమోజోమ్ 13 పగిలితే సిండ్రోమ్ జత Orbely అని. పిల్లలు ఒక చిన్న బరువు ఈ విచలనం తో పుట్టిన - 2.2 కిలోల వరకు. వారు దాదాపు అన్ని అంతర్గత అవయవాలు ఒక వ్యాధి. వారు తప్పిపోయిన వంతెన, పుర్రె చెందని - నొసలు వెంటనే ముక్కు మారతాయి. ముక్కు పెరిగిన వెడల్పు ఉంది, ఆకాశంలో చెవులు చాలా తక్కువ, ఎక్కువగా ఉంది. శిశు కండరాల మరియు అస్థిపంజర వ్యవస్థ యొక్క కణజాల పెరుగుదల లోపము యొక్క రోగనిర్ధారణ గమనించారు. పురీషనాళం మరియు పాయువు సహజసిద్ధమైన మార్గం ఉండొచ్చు. తరచుగా గుండె జబ్బులు, కిడ్నీ వ్యాధి, మెదడు వ్యాధి ఉన్నాయి. ఈ పిల్లలు వారు తరచుగా స్పృహ కోల్పోతారు, వారి హింసకు అనారోగ్యాలు Oligophrenic ఉంటాయి. బేబీస్ 1 సంవత్సరం వరకు నివసిస్తున్నారు లేదు.

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత - ఇది చాలా ప్రమాదకరమైన వ్యాధి, మరియు పిల్లలు చాలా అరుదుగా పాక్షిక క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత జన్మిస్తాయి. ఆశావాది తల్లులు ఒక విచారంగా ఈవెంట్ సర్దుబాటు లేదు.

ఉపద్రవాలు X క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత

అంతర్గత అవయవాలు వివిధ వ్యాధులకు గురయ్యే X క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ఉన్న మహిళల్లో జన్యుపరంగా ఆరోగ్యకరమైన ప్రజలు కంటే ఎక్కువ అవకాశం ఉంది. వారు ఒక వైద్యుడు కనిపించే మరియు ఆవర్తన వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడానికి చేయాలి.

తరచుగా ఉపద్రవం మూత్రపిండ వైఫల్యం. రోగులు మహిళలు తరచుగా, జ్ఞానేంద్రియ అవయవాలు, సరిగ్గా ఉన్న సంక్రమణ వ్యాధులు సంభవించే పూర్తిగా మూత్రపిండాలు అభివృద్ధి లేదు.

ఒక వ్యక్తిగా ఒక స్థానం ఉంది క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత, అది కొన్నిసార్లు శరీరం అవసరమైన హార్మోన్లు తగినంత స్థాయిలు ఉత్పత్తి థైరాయిడ్ గ్రంధి, బాధపడతాడు. ఎందుకంటే జరిగే మరియు ఈ సమస్యలు ఏమి, థైరాయిడ్ గ్రంధి వాచి. చికిత్స మాత్రమే ఔషధాలను ఉంటుంది, సాధారణ హార్మోన్ల సంతులనం మద్దతు ఉండవచ్చు. వారు ఒక వైద్యుడు నియమించాలి. స్వీయ మందుల అనుమతి లేదు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ బాధపడుతున్న ఉదరకుహర వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఉంది. ఈ పాథాలజీ ప్రోటీన్ బంక కు అలెర్జీలు ఆవిర్భావం వ్యక్తం చేయబడింది. రోగులు గోధుమ మరియు బార్లీ తయారైన ఉత్పత్తుల తినడానికి కాదు.

ఉపద్రవాలు ఏ క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత ఇస్తుంది. క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత వెంబడించే వ్యాధులు ఉదా, కార్డియోవాస్క్యులర్ వ్యాధి వేరే ఉండవచ్చు. వారి బృహద్ధమని స్థితిని ట్రాక్ మరియు రక్తపోటు అభివృద్ధి నిరోధించడానికి చేసిన కార్డియాలజిస్ట్, రోగ అవసరం పరిశీలన తో మహిళలు.

టర్నర్ సిండ్రోమ్ రోగుల్లో ఊబకాయం వచ్చే అవకాశం ఉండటంతో, అవి మధుమేహం ఎదురుకోవాలి.

తప్పిన గర్భ విచ్చిత్తి

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత పిండం జన్యు వ్యాధులు, కారణాలు ఒకటిగా పరిగణించబడుతుంది తప్పిన గర్భ విచ్చిత్తి. ఈ తల్లి గర్భంలోనే పిండం యొక్క మరణం. క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత గర్భం యొక్క 12 వారాల జరిగినప్పుడు. కొన్నిసార్లు పిండం మరింత జీవితం - 20 వారాల వరకు. ఈ ప్రమాదంలో పిండం ఒకటి క్రోమోజోమ్ జత 1-22, అని పిలవబడే trisomy లేకపోవడంతో ఉంది. క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత గర్భం ఉద్దేశపూర్వక ఆటంకం ఒక ఉత్సవం.

తీవ్రమైన పెరుగుదల అసాధారణతలు ఒక పిండం సేవ్ చేయడానికి ప్రయత్నిస్తున్నప్పుడు తెలివైన కనపడదు. తప్పిన గర్భస్రావం గర్భస్రావం లో ముగుస్తుంది. 40 సంవత్సరాల వయస్సు, మరియు ఈ ముందు జరిగిన వారికి - .అలాంటి ప్రమాదం 35 ఏళ్ల వయసు స్త్రీలు ఉన్నారు.

శాస్త్రవేత్తలు కూడా క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత, అథెరోస్క్లెరోసిస్ బారినపడే, కణితులు స్త్రీలకు ఆయుర్దాయం తగ్గుదల గమనించవచ్చు.

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత చికిత్స

క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత - ఒక వ్యాధి, చికిత్స లోబడి కాదు, కానీ వైద్యులు విజయవంతంగా దాని పరిణామాలు భరించవలసి. చికిత్స యొక్క సారాంశం హార్మోన్ల నియంత్రణ అండాశయము శరీర లోపించిన కృత్రిమ నియంత్రణ అవసరం ఉంది. అంతర్గత అవయవాలు పాథాలజీ వైద్యపరంగా లేదా శస్త్రచికిత్సతో చికిత్స చేస్తారు. సమగ్ర చికిత్స కలిగి:

• వెంటనే రోగ నిర్ధారణ తర్వాత భర్తీ అమ్మాయిలు గ్రోత్ హార్మోన్.
• యుక్తవయస్సు వయస్సు ద్వారా, క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత బాధ ఆరోగ్యకరమైన పిల్లలు, హార్మోన్లు సూచించే.
• పాథాలజీ తో మహిళలకు ఒక పిల్లల భరించలేదని అనుకుంటున్నారా వారికి రిప్రొడక్టివ్ మెడిసిన్ సహాయపడుతుంది - గర్భం మరింత పరిశీలన తో ఒక ఫలదీకరణ గుడ్డు దాత పరిచయం.
• ఆధునిక మందులు మరియు చికిత్సలు అంతర్గత అవయవాలు అనారోగ్యాలు చికిత్స.
• క్రమంలో మహిళలు మానసిక సహాయాన్ని శరీరధర్మ ఖాతా విశేషములు తీసుకొని, సామాజిక వాతావరణంలో స్వీకరించడం.

వెంటనే రోగ నిర్ధారణ తర్వాత - చికిత్సలో చాలా ముఖ్యమైన పాయింట్ సకాలంలో దాని ప్రారంభం. రెండవ పాయింట్ - ఖాతా రకం క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత. 45H0 రకం ఉంటే, స్త్రీ ఏ ద్వారా వారి పిల్లల కలిగి చేయలేరు. అనాధ - సైకలాజికల్ సహాయత పిల్లల స్వీకరించటం ఆలోచన ఆమె సిద్ధం చేయాలి.

X క్రోమోజోమ్ సంబంధ అసాధారణత మొజాయిక్ వీక్షణ - ఆధునిక వైద్యం అభివృద్ధి 46XY అది తన పిల్లల భరించలేదని సాధ్యం చేస్తుంది. కానీ అతను అనారోగ్యంతో పుట్టిన చేయవచ్చు. స్వీకరణ ఈ అవతారం లో మేలైనది.