జన్యుశాస్త్రం ... జన్యుశాస్త్రం మరియు ఆరోగ్యం. మెథడ్స్ అఫ్ జెనెటిక్స్

జన్యుశాస్త్రం అనేది తల్లిదండ్రుల నుండి వారసుల యొక్క సంక్రమణ యొక్క నమూనాలను అధ్యయనం చేసే విజ్ఞాన శాస్త్రం. ఈ క్రమశిక్షణ కూడా వారి లక్షణాలను మరియు మార్చగల సామర్థ్యాన్ని కూడా పరిగణిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, ప్రత్యేక నిర్మాణాలు - జన్యువులు - సమాచారం యొక్క వాహకాలుగా పనిచేస్తాయి. ప్రస్తుతం, సైన్స్ తగినంత సమాచారం సేకరించారు ఉంది. ఇది అనేక విభాగాలు ఉన్నాయి, వాటిలో ప్రతి దాని స్వంత పనులు మరియు పరిశోధన యొక్క వస్తువులు ఉన్నాయి. విభాగాలలో అతి ముఖ్యమైనవి: క్లాసికల్, మాలిక్యులర్, మెడికల్ జెనెటిక్స్ మరియు జన్యు ఇంజనీరింగ్.

క్లాసికల్ జెనెటిక్స్

సాంప్రదాయ జన్యు శాస్త్రం వారసత్వ శాస్త్రం. అన్ని జీవుల ఈ ఆస్తి వారి పునరుత్పత్తి సమయంలో వారి బాహ్య మరియు అంతర్గత సంకేతాలు సంతానం ప్రసారం. సాంప్రదాయిక జన్యుశాస్త్రం కూడా వైవిధ్యం యొక్క అధ్యయనంతో వ్యవహరిస్తుంది. ఇది లక్షణాలు అస్థిరత్వం వ్యక్తం చేయబడింది. ఈ మార్పులు తరం నుండి తరానికి సంరక్షిస్తుంది. ఈ అసమాన జీవుల కారణంగా వారి పర్యావరణంలో మార్పులకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

జీవుల యొక్క వారసత్వ సమాచారం జన్యువులలో ఉంటుంది. ప్రస్తుతం, వారు పరమాణు జన్యువుల దృక్కోణం నుండి భావిస్తారు. ఈ భావాలు ఈ విభాగానికి ముందు చాలాకాలం ముందు ఏర్పడ్డాయి.

"మ్యుటేషన్", "DNA", "క్రోమోజోమ్లు", "వైవిధ్యం" అనే పదాలను అనేక అధ్యయనాల సమయంలో గుర్తించారు. ఇప్పుడు శతాబ్దాల పూర్వ అనుభవాల ఫలితాలు స్పష్టంగా కనిపించాయి, కానీ ఒకసారి అది యాదృచ్ఛిక క్రాసింగ్లతో మొదలైంది. ప్రజలు పెద్ద పాలు దిగుబడి, పెద్ద పందులు మరియు గొర్రెలతో మందపాటి ఉన్ని తో ఆవులు పొందారు. ఇవి మొదటివి, సైన్స్, ప్రయోగాలు కూడా కాదు. ఏదేమైనా, ఈ ఆవశ్యకత శాస్త్రీయ జన్యుశాస్త్రం వంటి శాస్త్రాన్ని ఆవిర్భావానికి దారితీసింది. 20 వ శతాబ్దం వరకు, క్రాసింగ్ అనేది పరిశోధన యొక్క ఏకైక తెలిసిన మరియు ప్రాప్యత పద్ధతి. ఆధునిక జీవశాస్త్ర విజ్ఞాన శాస్త్రం యొక్క ముఖ్యమైన సాధనంగా ఇది సాంప్రదాయిక జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఫలితాలు.

మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్

పరమాణు స్థాయిలో ప్రక్రియలకు అనుగుణంగా ఉన్న అన్ని చట్టాలను అధ్యయనం చేసే ఒక విభాగం ఇది. అన్ని ప్రాణుల యొక్క అతి ముఖ్యమైన ఆస్తి వారి వారసత్వం, అనగా, వారి జీవన నిర్మాణం యొక్క ప్రాథమిక లక్షణాలను సంరక్షించేందుకు, తరంగాలకు తరానికి వీలు కల్పిస్తుంది, అదేవిధంగా మార్పిడి ప్రక్రియలు మరియు వివిధ పర్యావరణ కారకాల ప్రభావాలకు ప్రతిస్పందనలు. మాలిక్యులర్ స్థాయిలో, ప్రత్యేక పదార్ధాలు రికార్డు మరియు అందుకున్న అన్ని సమాచారాన్ని కలిగి ఉండి, తరువాత ఫలదీకరణ ప్రక్రియ సమయంలో తరువాతి తరానికి ప్రసారం చేయటం. ఈ పదార్ధాల యొక్క ఆవిష్కరణ మరియు వారి తరువాత అధ్యయనం రసాయన స్థాయి వద్ద కణ నిర్మాణం యొక్క అధ్యయనం వలన సాధ్యమయ్యాయి. కాబట్టి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు - జన్యు పదార్ధం ఆధారంగా కనుగొనబడ్డాయి.

"వంశానుగత అణువుల"

ఆధునిక జన్యు శాస్త్రాలు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల గురించి దాదాపుగా తెలుసు, కాని, ఇది ఎల్లప్పుడూ కాదు. రసాయనాలు ఏదో వంశపారంపర్యంగా అనుసంధానించగల మొదటి భావన, 19 వ శతాబ్దంలో మాత్రమే ముందుకు వచ్చింది. ఆ సమయంలో ఈ సమస్య యొక్క అధ్యయనం బయోకెమిస్ట్ F. మిషర్ మరియు గెర్ట్విగి యొక్క జీవసంబంధమైన సోదరులతో నిమగ్నమై ఉంది. 1928 లో దేశీయ శాస్త్రవేత్త NK కొల్ట్సోవ్ పరిశోధనా ఫలితాలపై ఆధారపడింది, జీవసంబంధ జీవుల యొక్క అన్ని వంశపారంపర్య లక్షణాలు ఎన్కోడ్ చేయబడి, అతిపెద్ద "వంశానుగత అణువులు" అని సూచించాయి. అదే సమయంలో, ఈ అణువులు ఆదేశిత లింక్లు కలిగి ఉన్నాయని పేర్కొన్నాడు, వాస్తవానికి ఇది జన్యువులు. ఇది ఖచ్చితంగా పురోగతి. ఈ "వంశపారంపర్య అణువులు" కణాలలోని క్రోమోజోములు అని పిలిచే ప్రత్యేక నిర్మాణాలలోకి ప్యాక్ చేయబడతాయని కూడా కొల్త్సోవ్ నిర్ణయించాడు. తరువాత, ఈ పరికల్పన నిర్ధారించబడింది మరియు 20 వ శతాబ్దంలో సైన్స్ అభివృద్ధికి ప్రేరణ కలిగించింది.

20 వ శతాబ్దంలో సైన్స్ అభివృద్ధి

జన్యుశాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి మరియు తదుపరి పరిశోధనలు అనేక ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణలకు దారి తీసింది. కణంలోని ప్రతి క్రోమోజోమ్ కేవలం ఒక పెద్ద DNA అణువును కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో రెండు తంతువులు ఉన్నాయి. దీని అనేక విభాగాలు జన్యువులు. వారి ప్రధాన విధి వారు ప్రత్యేకంగా ప్రోటీన్-ఎంజైమ్స్ నిర్మాణంపై సమాచారాన్ని ఎన్కోడ్ చేస్తారు. కానీ కొన్ని సంకేతాలలో వంశానుగత సమాచారం యొక్క వాస్తవికత మరొక రకాలైన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం - RNA పాల్గొనడంతో జరుగుతుంది. ఇది DNA లో సంశ్లేషణ మరియు జన్యువుల నుండి కాపీలను తొలగిస్తుంది. ఇది రిప్రొజోములకు సమాచారాన్ని బదిలీ చేస్తుంది, ఇక్కడ ఎంజైమ్ ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ ఏర్పడుతుంది. DNA యొక్క నిర్మాణం 1953 లో మరియు RNA - 1961 నుండి 1964 వరకు కాలంలో వివరించబడింది.

అప్పటి నుండి, పరమాణు జన్యుశాస్త్రం ఎంతో ఎత్తుకు మరియు సరిహద్దులలో అభివృద్ధి చెందటం ప్రారంభించింది. ఈ ఆవిష్కరణలు పరిశోధన యొక్క ఆధారం అయ్యాయి, దీని ఫలితంగా వంశానుగత సమాచారం యొక్క విస్తరణ యొక్క నమూనాలు వెల్లడయ్యాయి. కణాలలో పరమాణు స్థాయిలో ఈ ప్రక్రియ జరుగుతుంది. అలాగే, జన్యువులలో సమాచారాన్ని నిల్వ చేయడానికి ప్రాథమికంగా కొత్త సమాచారం పొందింది. కాలక్రమేణా, కణ విభజన (ప్రతిరూపణ), RNA అణువు (ట్రాన్స్క్రిప్షన్), ప్రోటీన్-ఎంజైమ్ల (సంకలనం) సంశ్లేషణ ద్వారా చదివే సమాచారం యొక్క ప్రక్రియల ముందు DNA నకిలీ విధానాలు ఎలా ఏర్పడ్డాయి. అంతేకాకుండా, వంశపారంపర్య మార్పు యొక్క సూత్రాలు కనుగొనబడ్డాయి మరియు అంతర్గత మరియు బాహ్య వాతావరణంలో కణాలపై వారి పాత్ర వివరించబడింది.

DNA యొక్క నిర్మాణం డీకోడింగ్

జన్యుశాస్త్రం యొక్క పద్ధతులు తీవ్రంగా అభివృద్ధి చెందాయి. క్రోమోజోమల్ DNA యొక్క డీకోడింగ్ అనేది అతి ముఖ్యమైన సాధన. గొలుసులోని రెండు రకాలైన విభాగాలు మాత్రమే ఉన్నాయి. అవి న్యూక్లియోటైడ్ల ప్రదేశంలో ఒకదానికి భిన్నంగా ఉంటాయి. మొదటి రకం, ప్రతి సైట్ విచిత్ర ఉంది, అనగా, అది ప్రత్యేకమైనది. రెగ్యులర్గా పునరావృతమయ్యే సన్నివేశాలలో రెండవది రెండవది. వారు పునరావృత్తులు అంటారు. ప్రత్యేకమైన మండలాలు ఎల్లప్పుడూ కొన్ని జన్యువులచే అంతరాయం ఏర్పడతాయని 1973 లో స్థాపించబడింది. ఈ విభాగం ఎల్లప్పుడూ పునరావృతంతో ముగుస్తుంది. ఈ గ్యాప్ కొన్ని ఎంజైమ్ ప్రోటీన్లను జతచేస్తుంది, DNA నుండి సమాచారాన్ని చదివేటప్పుడు వాటికి "ఓరియంట్" RNA ఉంటుంది.

జన్యు ఇంజనీరింగ్ లో మొదటి ఆవిష్కరణలు

జన్యుశాస్త్రం యొక్క నూతన పద్ధతులు మరింత ఆవిష్కరణలకు కారణమయ్యాయి. అన్ని జీవన విషయాల యొక్క ప్రత్యేక లక్షణం వెల్లడి చేయబడింది. ఇది DNA గొలుసులో దెబ్బతిన్న ప్రాంతాలను రిపేరు చేసే సామర్ధ్యం గురించి. వారు వివిధ ప్రతికూల ప్రభావాలు ఫలితంగా ఉత్పన్నమవుతాయి. స్వీయ మరమ్మత్తు సామర్థ్యం "జన్యు మరమ్మత్తు ప్రక్రియ" గా పిలువబడింది. ప్రస్తుతం, అనేక ప్రముఖ శాస్త్రవేత్తలు సెల్ నుండి కొన్ని జన్యువులు "snatching" అవకాశం గురించి చాలా ఆశాజనకంగా నిజాలు వ్యక్తం. ఇది ఏమి ఇస్తుంది? మొదటిది, జన్యు లోపాలను తొలగించే సామర్ధ్యం. ఇటువంటి సమస్యలతో జన్యు ఇంజనీరింగ్ వ్యవహరిస్తుంది.

ప్రతిరూపణ ప్రక్రియ

మాలిక్యులర్ జన్యుశాస్త్రం పునరుత్పత్తి సమయంలో వంశానుగత సమాచారాన్ని బదిలీ చేసే ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేస్తుంది. జన్యువులలో ఎన్కోడ్ చేయబడిన రికార్డు యొక్క అసాధారణతను సంరక్షించడం కణ విభజన సమయంలో దాని ఖచ్చితమైన పునరుత్పత్తిచే నిర్ధారిస్తుంది. ఈ ప్రక్రియ మొత్తం యంత్రాంగం వివరంగా అధ్యయనం చేయబడుతుంది. ఇది సెల్ లో విభజన జరుగుతుంది ముందు, ప్రతిరూపణ జరుగుతుంది. ఇది DNA రెట్టింపు ప్రక్రియ. ఇది పూర్తి నియమం ప్రకారం అసలైన అణువుల ఖచ్చితమైన ప్రతిరూపంతో ఉంటుంది. DNA యొక్క తీగలో నాలుగు రకాల న్యూక్లియోటైడ్లు మాత్రమే ఉన్నాయని తెలుస్తుంది. ఇవి గ్వానైన్, అడెయిన్, సైటోసిన్ మరియు థైమిన్. 1953 లో శాస్త్రవేత్తలు F. క్రిక్ మరియు D. వాట్సన్ కనుగొన్న పరిపూరక నియమం ప్రకారం డబుల్ గొలుసు DNA అడెయిన్ యొక్క నిర్మాణంలో తైమినేజ్ మరియు సైటిడైల్ న్యూక్లియోటైడ్ - గన్నిల్. ప్రతిరూపణ ప్రక్రియ సమయంలో, ప్రతి డిఎన్ఎ గొలుసు కావలసిన న్యూక్లియోటైడ్ను ప్రత్యామ్నాయంగా సరిగ్గా ప్రతిరూపం చేస్తుంది.

జెనెటిక్స్ సాపేక్షంగా యువ శాస్త్రం. ప్రతిరూపణ ప్రక్రియ 20 వ శతాబ్దంలో 50 వ దశకంలో మాత్రమే అధ్యయనం చేయబడింది. అదే సమయంలో, ఎంజైమ్ DNA పాలిమరెస్ కనుగొనబడింది. 1970 వ దశకంలో, అనేక సంవత్సరాల పరిశోధన తర్వాత, రేప్లికేషన్ అనేది బహుళ-దశల ప్రక్రియ. DNA అణువులు సంశ్లేషణలో, అనేక రకాల DNA పాలిమరెస్లు ప్రత్యక్షంగా పాల్గొంటాయి.

జన్యుశాస్త్రం మరియు ఆరోగ్యం

DNA రెప్లికేషన్ ప్రక్రియల సమయంలో వంశానుగత సమాచారం యొక్క డాట్ పునరుత్పత్తికి సంబంధించిన అన్ని సమాచారం ఆధునిక వైద్య పద్ధతిలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. పూర్తిగా అధ్యయనం చేయబడిన క్రమరాహిత్యాలు రెండు ఆరోగ్యకరమైన జీవుల లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు వాటిలో రోగలక్షణ మార్పుల సందర్భాలలో ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు, జన్యు పదార్ధాల ప్రతిరూపం మరియు సోమాటిక్ కణాల విభజనల నుండి బయటపడటం ద్వారా కొన్ని వ్యాధుల నివారణను సాధించవచ్చని ప్రయోగాలు నిరూపించబడ్డాయి మరియు నిర్ధారించబడ్డాయి . శరీర పనితీరు యొక్క రోగనిర్ధారణ జీవక్రియ యొక్క ప్రక్రియలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, రిస్క్లు మరియు ఫాస్ఫరస్ జీవక్రియ యొక్క అనారోగ్యం వంటి వ్యాధులు నేరుగా DNA ప్రతికృతి యొక్క అణిచివేత వలన సంభవిస్తాయి. ఈ రాష్ట్రం బయటి నుండి మీరు ఎలా మార్చవచ్చు? అణచివేత ప్రక్రియలను ఉద్దీపన చేసే మందులు ఇప్పటికే సంశ్లేషణ మరియు పరీక్షించబడ్డాయి. వారు DNA రెప్లికేషన్ ను సక్రియం చేస్తారు. ఇది వ్యాధికి సంబంధించిన రోగనిర్ధారణ పరిస్థితుల సాధారణీకరణ మరియు పునరుద్ధరణకు దోహదం చేస్తుంది. కానీ జన్యు పరిశోధన ఇప్పటికీ నిలబడదు. ప్రతి సంవత్సరం, మరింత డేటా అందుకున్న ఉంది, నయం మాత్రమే సహాయం, కానీ ఒక అవకాశం వ్యాధి నివారించడానికి.

జన్యుశాస్త్రం మరియు మందులు

మాలిక్యులర్ జెనెటిక్స్ చాలా ఆరోగ్య సమస్యలకు సంబంధించినది. కొన్ని వైరస్లు మరియు సూక్ష్మజీవుల యొక్క జీవశాస్త్రం మానవ శరీరంలోని వారి కార్యకలాపాలు కొన్నిసార్లు DNA ప్రతికృతి యొక్క వైఫల్యానికి దారితీస్తుంది. ఇది కొన్ని వ్యాధులకు కారణం ఈ ప్రక్రియ యొక్క అణచివేత కాదు, కానీ దాని అధికంగా సూచించేది అని కూడా గుర్తించబడింది. అన్నింటిలో మొదటిది, ఇవి వైరల్ మరియు బ్యాక్టీరియల్ అంటువ్యాధులు. వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు ప్రభావితమైన కణాలు మరియు కణజాలాలలో వేగంగా పెరగడానికి మొదలవుతున్నాయి. ఈ రోగనిర్ధారణలో కూడా రోగనిరోధక వ్యాధులు ఉన్నాయి.

ప్రస్తుతం, సెల్ లో DNA ప్రతికృతి అణిచివేసేందుకు అనేక మందులు ఉన్నాయి. వీటిలో చాలామంది సోవియట్ శాస్త్రవేత్తలచే సంశ్లేషణ చెందారు. ఈ మందులు వైద్య పద్ధతిలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి. వీటిలో ఉదాహరణకు, యాంటీ-ట్యూబర్క్యులోసిస్ ఔషధాల సమూహం. రోగనిర్ధారణ మరియు సూక్ష్మజీవుల కణాల రెప్లికేషన్ మరియు డివిజన్ యొక్క ప్రక్రియలను అణిచివేసే యాంటీబయాటిక్స్ ఉన్నాయి. వారు త్వరగా విదేశీ ఏజెంట్లు వ్యవహరించే శరీరం గుణించడం నిరోధించడం సహాయం. ఇటువంటి మందులు చాలా తీవ్రమైన తీవ్రమైన అంటువ్యాధులు ఒక అద్భుతమైన చికిత్సా ప్రభావం అందిస్తుంది. కణితులు మరియు కణితుల చికిత్సలో కనిపించే ఈ ఉపకరణాల ప్రత్యేకించి విస్తృత అప్లికేషన్. ఇది రష్యా యొక్క జెనెటిక్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఎంచుకున్న ప్రాధాన్యత దిశగా ఉంది. ప్రతి సంవత్సరం, ఆంకాలజీ అభివృద్ధిని ఆటంకపరుస్తుంది కొత్త మెరుగైన మందులు ఉన్నాయి. ఇది ప్రపంచ వ్యాప్తంగా వేలాది రోగులకు నిరీక్షణను ఇస్తుంది.

ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాద ప్రక్రియలు

జన్యుశాస్త్రంలో ప్రయోగాత్మక ప్రయోగశాల పరీక్షలు జరిగాయి, మరియు DNA మరియు జన్యువుల పాత్ర గురించి ఫలితాలు ప్రోటీన్ల సంయోజనం కొరకు మాత్రీస్గా పొందాయి, కొందరు శాస్త్రవేత్తలు అమినో ఆమ్లాలు న్యూక్లియస్లో మరింత సంక్లిష్టమైన అణువులను ఏర్పరుస్తాయని అభిప్రాయపడ్డారు. కానీ కొత్త డేటా పొందిన తరువాత అది అలా కాదు అని స్పష్టమైంది. అమైనో ఆమ్లాలు DNA లో జన్యు ప్రదేశాలలో నిర్మించబడవు. ఈ సంక్లిష్ట ప్రక్రియ అనేక దశల్లో కొనసాగుతుందని గుర్తించబడింది. మొదట, ఖచ్చితమైన కాపీలు - సమాచారం RNA లు - జన్యువుల నుండి తీసివేయబడతాయి. ఈ అణువులు సెల్ యొక్క న్యూక్లియస్ నుండి ఉద్భవించాయి మరియు ప్రత్యేక నిర్మాణాలకు - ribosomes కు మారతాయి. అమైనో ఆమ్లాలు మరియు మాంసకృత్తుల సంయోజనం సంభవిస్తుంటాయి. DNA యొక్క కాపీలను పొందాలనే ప్రక్రియను "ట్రాన్స్క్రిప్షన్" అని పిలిచారు. సమాచార RNA నియంత్రణలో ప్రోటీన్ల సంయోజనం - "అనువాదం". ఈ ప్రక్రియల ఖచ్చితమైన విధానాల అధ్యయనం మరియు వారి ప్రభావం యొక్క సూత్రాలు పరమాణు నిర్మాణాల జన్యుశాస్త్రంలో ప్రధాన ఆధునిక సమస్యలు.

ఔషధం లో ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాద పద్ధతుల యొక్క ప్రాముఖ్యత

ఇటీవల సంవత్సరాల్లో, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదం యొక్క అన్ని దశల యొక్క అవకతవకల పరిశీలన ఆధునిక ఆరోగ్య సంరక్షణకు ఎంతో ప్రాముఖ్యమైనది. రష్యా అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్ యొక్క ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ ఇన్స్టిట్యూట్ దీర్ఘకాలంగా దాదాపు ఏ వ్యాధి అభివృద్ధి చెందిందో, విషపూరిత మరియు హానికరమైన ప్రోటీన్ల యొక్క ఇంటెన్సివ్ సంశ్లేషణ మానవ శరీరానికి సంబంధించినదిగా నిర్ధారించబడింది. ఈ ప్రక్రియ సాధారణ స్థితిలో పనిచేయని జన్యువుల నియంత్రణలో జరుగుతుంది. గాని ఇది పరిచయం సంయోజనం, దీని కోసం వ్యాధికారక బాక్టీరియా మరియు వైరస్లు ఒక వ్యక్తి యొక్క కణాలు మరియు కణజాలాలకు వ్యాప్తి చెందుతాయి. అంతేకాక, హానికరమైన ప్రోటీన్ల ఏర్పడటం, ఆంకాలలో వచ్చే జీవకణాల చురుకుదనాన్ని పెంచుతుంది. అందువల్ల ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాద అన్ని దశల పూర్తి అధ్యయనం ఇప్పుడు చాలా ముఖ్యం. కాబట్టి మీరు ప్రమాదకరమైన అంటురోగాలు మాత్రమే కాకుండా, క్యాన్సర్తో కూడా పోరాడటానికి మార్గాలను గుర్తించవచ్చు.

ఆధునిక జన్యుశాస్త్రం వారి చికిత్స కోసం వ్యాధులు మరియు ఔషధాల యొక్క అభివృద్ధి యొక్క యంత్రాంగాలకు నిరంతర అన్వేషణ. బాధిత అవయవాలు లేదా మొత్తం శరీరంలో అనువాదం ప్రక్రియలను నిరోధించడం ఇప్పుడు సాధ్యపడుతుంది, తద్వారా వాపును అణిచివేస్తుంది. సూత్రం ప్రకారం, ఇది చాలామంది తెలిసిన యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క చర్య, ఉదాహరణకు, టెట్రాసైక్లైన్ లేదా స్ట్రెప్టోమైసిన్ సిరీస్ నిర్మించబడింది. ఈ మందులు అన్నింటికీ కణాలలో అనువాద ప్రక్రియలను నిరోధిస్తాయి.

జన్యు పునఃసంయోగం యొక్క ప్రక్రియల పరిశోధన యొక్క ప్రాముఖ్యత

ఔషధం కోసం గొప్ప ప్రాముఖ్యత కూడా జన్యు పునఃసంయోగం యొక్క ప్రక్రియల యొక్క వివరణాత్మక అధ్యయనం, ఇది క్రోమోజోమ్ ప్రాంతాలు మరియు వ్యక్తిగత జన్యువుల బదిలీ మరియు మార్పిడికి బాధ్యత వహిస్తుంది. ఇది అంటు వ్యాధుల అభివృద్ధిలో ఒక ముఖ్యమైన అంశం. జన్యు పునఃసంయోగం మానవ కణాలలోకి చొచ్చుకొని పోవడాన్ని మరియు గ్రహాంతర, తరచుగా వైరల్ పదార్థం యొక్క DNA లోకి పరిచయం చేస్తుంది. ఫలితంగా, రిబోజోమెస్పై ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ జీవికి "స్వదేశీ" కాదు, జీవికి రోగకారకత్వంగా ఉంటుంది. వైరస్ల మొత్తం కాలనీల కణాల పునరుత్పత్తి ఈ సూత్రం. మానవ జన్యు శాస్త్ర పద్ధతులు అంటురోగాల వ్యాధులను ఎదుర్కొనేందుకు మరియు వ్యాధికారక వైరస్ల అసెంబ్లీని నిరోధించడానికి సాధనాలను అభివృద్ధి చేయడానికే ఉద్దేశించబడ్డాయి. అదనంగా, జన్యు పునఃసంయోగంపై సమాచారం సేకరించడం జీవుల మధ్య జన్యు మార్పిడి యొక్క సూత్రాన్ని అర్ధం చేసుకోవడానికి వీలు కల్పించింది, ఇది జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మొక్కలు మరియు జంతువుల రూపాన్ని దారితీసింది.

జీవశాస్త్రం మరియు ఔషధం కోసం పరమాణు జన్యువుల ప్రాముఖ్యత

గత శతాబ్దంలో, శాస్త్రీయంలో మొదటగా కనుగొనబడిన ఆవిష్కరణలు, ఆపై పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో అన్ని జీవశాస్త్రాల పురోగతిపై భారీ, మరియు నిర్ణయాత్మక ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. ముఖ్యంగా గట్టిగా ఔషధాల ముందుకు వచ్చారు. జన్యు పరిశోధనల విజయం వారసత్వపు జన్యు లక్షణాల యొక్క వారసత్వం మరియు మనిషి యొక్క వ్యక్తిగత లక్షణాల యొక్క అభివృద్ధి యొక్క ఒకసారి అర్థం చేసుకోవడానికి సాధ్యం చేసింది. ఈ విజ్ఞాన శాస్త్రం పూర్తిగా సిద్దాంతపరంగా ఆచరణాత్మక అభివృద్ధికి ఎంత ఉపశమనం కలిగిందనేది గమనించదగినది. ఇది ఆధునిక వైద్యంలో అత్యంత ముఖ్యమైనదిగా మారింది. పరమాణు-జన్యు నమూనాల వివరణాత్మక అధ్యయనం, రోగి మరియు ఆరోగ్యవంతమైన వ్యక్తి రెండింటిలో జరిగే ప్రక్రియలను అర్థం చేసుకోవడానికి ఒక ఆధారంగా పనిచేస్తుంది. జన్యుశాస్త్రం ఇది వైరాలజీ, సూక్ష్మజీవశాస్త్రం, ఎండోక్రినాలజీ, ఫార్మకాలజీ మరియు రోగనిరోధక శాస్త్రం వంటి శాస్త్రాల అభివృద్ధికి ప్రేరణ కలిగించింది.