డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్. మోడల్ క్రిక్ మరియు వాట్సన్

డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ రసాయనిక ధర్మాల గురించి మొదటి సమాచారం 1868 సంవత్సరం నాటి ఉంటాయి. నలభై ప్రారంభానికి 20 వ శతాబ్దంలో, అది అణువు ఒక దీర్ఘ పాలిమర్ అని నిరూపించుకున్నాడు. ఒక నత్రజనిపూరిత బేస్, ఒక pentose మరియు ఒక ఫాస్ఫేట్ సమూహం (ఐదు కార్బన్ చక్కెర) కలిగి మోనోమర్ యూనిట్లు చట్టం న్యూక్లియోటైడ్ల వంటి.

ఒక pyrimidine (thymine (T) మరియు కాటోసైన్ (సి)) మరియు ఒక purine (అడెనైన్ (A) మరియు గ్వానైన్ (G)): డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ ఆమ్లం రెండు రకాల ఒక స్థావరం కలిగి ఉండవచ్చు. సమ్మేళనం న్యూక్లియోటైడ్ phosphodiester బాండ్ ఉపయోగించి నిర్వహిస్తారు.

జీవశాస్త్రజ్ఞులు వాట్సన్ మరియు క్రిక్ 1953 సంవత్సరంలో, ఒక ఆధారంగా తీసుకొని ఎక్స్రే విశ్లేషణ DNA స్ఫటికాలు స్థానిక అణువు ఒక డబుల్ హెలిక్స్ ఏర్పాటు, పాలిమర్ గొలుసులు ఒక జత కలిగి నిర్ధారించారు. ప్రతి ఇతర న Polynucleotide చైన్ గాయం, అంటే కలిసి నిర్వహించారు ఉదజని బంధాల సరసన గొలుసులతో పరిపూరకరమైన (పరస్పరం ఇదే) స్థావరాలు మధ్య రూపొందించే. ఈ జంట మాత్రమే ఏర్పాటు క్రింది ఎప్పుడు: అడెనైన్-thymine, గ్వానైన్-కాటోసైన్. మూడు ఉదజని బంధాలు - స్థిరీకరణ రెండు మొదటి మరియు రెండవ జతల నిర్వహిస్తారు.

జంట-పోగుల డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ పరస్పరం ఇదే న్యూక్లియోటైడ్ల (BP) యొక్క జంటల సంఖ్య లెక్కిస్తారు పొడవు ఉంది. లక్షలాది కలిగిన ఆ అణువులు, మరియు జంటల m.n.p. యూనిట్లు వేల తీసుకున్న మరియు KB, వరుసగా. అందువలన, డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ మానవ క్రోమోజోమ్ డబుల్ హెలిక్స్ ద్వారా సూచించబడుతుంది. దీని పొడవు 263 Mb ఉంది

DNA డీన్యూట్రిషన్ (ద్రవీభవన) ఒక సాధారణ డబుల్ హెలిక్స్ సరళ అణువు కాయిల్ రాష్ట్ర లోకి వెళుతుంది అనగా ఒక ప్రక్రియ. ద్రవీభవన తరువాత, డబుల్ అణువు ప్రత్యేక సర్క్యూట్ విభజించబడింది. ఉష్ణోగ్రత వద్ద సగం డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ కరిగించి, ఒక ద్రవీభవన స్థానం. అది పరమాణు కూర్పు యొక్క నాణ్యత పై ఆధారపడి ఉంటుంది.

రెండు ఉదజని బంధాలు - ఇప్పటికే పైన చెప్పినట్లుగా, G-సి జతల A-T ఒక జత మూడు స్థిరపరచడం, మరియు. దీని ప్రకారం, అధిక మొదటి జతల నిష్పత్తి, మరింత స్థిరంగా అణువు ఉంటుంది. nm కాంతి శోషణ పెంచుతుంది 260 తరంగ దైర్ఘ్యం యొక్క డీన్యూట్రిషన్ చేసినప్పుడు. ఈ ఎర్రరక్త కణములలో రక్త రంజక ద్రవ్యము ఎక్కువగుట ప్రభావం ద్వితీయ నిర్మాణం యెక్క పరమాణు రాష్ట్ర నియంత్రణ ఇవ్వడం సాధ్యం చేస్తుంది. పరిష్కారం నెమ్మదిగా బలహీన లింకులు పరిపూరకరమైన తంతువులు మధ్య కరిగించిన యాసిడ్ చల్లగా ఉంటే మళ్ళీ ఏర్పడతాయి, ఒక మురి నిర్మాణం స్థానిక (అసలు) సమానమవుతుంది ఉండవచ్చు. DNA యొక్క ఈ సామర్థ్యం డీన్యూట్రిషన్ మరియు renaturation అణువులు ఆధారిత హైబ్రిడైజేషన్ పద్ధతి. ఇది నిర్మాణం అధ్యయనం ఉపయోగిస్తారు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు.

డబుల్ హెలిక్స్ అణువు, జన్యు సమాచార క్యారియర్ ఉండటం, రెండు ప్రధాన అవసరాలను పూర్తిచేయాలి. ముందుగా, ఇది (పునరుత్పత్తి) ప్రతిరూపం చేయాలి అధిక కచ్చితత్వంతో మరియు రెండవది, ప్రోటీన్ అణువుల సంశ్లేషణ ఎన్కోడ్. వాట్సన్ మరియు క్రిక్ అభివర్ణించారు మోడల్ డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్, ఈ అవసరాలు పూర్తిగా అనుగుణంగా ఉంటుంది. ఇది అనుగుణంగా లేదని కాంప్లిమెంటరిటీ సూత్రం, అణువు లో ప్రతి గొలుసు ఒక కొత్త పరస్పరం సంబంధిత సర్క్యూట్ ఏర్పడడానికి మాత్రిక ఉంటుంది. ఫలితంగా, ప్రతికృతి ఒక దశలో అందువలన సారూప్య న్యూక్లియోటైడ్ క్రమం అసలు లో కలిగి కుమార్తె అణువులు జత ఏర్పడుతుంది DNA అణువు. అంతేకాక, ఎన్కోడ్ ప్రోటీన్ అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిని లో ఈ గొలుసు నిర్మాణ జన్యు అమర్చుతుంది.

, నుంచి జరిగాయి వంటి పబ్లిక్ DNA ప్రారంభ మరియు కాంప్లిమెంటరిటీ సూత్రం, వంశానుగత డీకోడింగ్ డేటా కోసం మరియు జన్యు సంశ్లేషణ పదార్థాల నియంత్రణ బాధ్యత ఆ ఏర్పాటు ప్రక్రియలు. అదనంగా, సిద్ధాంతం అభివృద్ధి మరియు రీకాంబినెంట్ అణువులు జరిగినది.