నిరపాయమైన hyperbilirubinemia: రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స

మ్యూకస్, కంటి శ్వేతపటలం మరియు చర్మం పసుపు రంగులోకి ఏ వ్యక్తి యొక్క హెచ్చరించిన చేయాలి. అందరూ కాలేయ వంటి ముఖ్యమైన శరీర పనిలో ఈ లక్షణాలు కొన్ని అక్రమాలకు సూచించడానికి తెలుసు. ఈ రోగాల ఎల్లప్పుడూ ఒక వైద్యుడు నియంత్రించాలి. అతను సరైన నిర్ధారణ చాలు మరియు అవసరమైన చికిత్స సూచిస్తారు అని. బిలిరుబిన్ యొక్క ఉన్నత స్థాయిలలో సాధారణంగా yellowness కనిపిస్తుంది. నిరపాయమైన hyperbilirubinemia కూడా అదేవిధమైన లక్షణాలు. వ్యాసం మరింత వివరంగా విశ్లేషించడానికి ఈ వ్యాధి దాని కారణాలు మరియు చికిత్స, ఏమి ఏమిటి.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia శతకము

సారాంశం బిలిరుబిన్ - ఒక పిత్త వర్ణద్రవ్యం, అది ఒక లక్షణం ముదురు పసుపు రంగులో ఉంటుంది. కారణంగా కాలేయ కణాలు, ప్లీహము, కనెక్టివ్ కణజాలాలకు, మరియు ఎముక మజ్జ ఒక involutive మార్పులు విడిపోవడానికి ఇది కణములు నుండి హిమోగ్లోబిన్ ఈ పదార్ధం నిర్మించినది.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia స్వతంత్ర వ్యాధి వర్ణద్రవ్యం స్టీటోసిస్, సాధారణ Holem కుటుంబం, బాల్య అడపాదడపా కామెర్లు, కాని హీమోలైటిక్ కామెర్లు కుటుంబం, రాజ్యాంగ కాలేయం పనిచేయకపోవడం, ఫంక్షనల్ ఉబ్బు కామెర్లు మరియు hyperbilirubinemia కలిగి ఉంది. వ్యాధి, promezhayuscheysya లేదా క్రానిక్ అబ్స్ట్రక్టివ్ కామెర్లు వ్యక్తం మానవ కాలేయం మరియు ముఖ్యమైన ఆటంకాలు లేకుండా నిర్మాణం వ్యక్తం. ఇక లేవు పైత్యరసము పారుదలకు ఆటంకము వలన అది జమ అగుట మరియు పెరిగిన హేమోలిసిస్కి అదే సమయంలో స్పష్టమైన లక్షణాలు.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia (కోడ్ ICD 10: E 80 - జనరల్ రుగ్మతలు మరియు porphine బిలిరుబిన్ జీవక్రియ) కింది సంకేతాలు E 80.4 E 80.5 E 80.6 E 80. దీని ప్రకారం ఎన్కోడ్ ఉంది: గిల్బర్ట్ సిండ్రోమ్, Crigler సంలక్షణాలుగా, ఇతర లోపాలు - Dubin-జాన్సన్ సిండ్రోమ్ రోటర్ మరియు వ్యాధి, బిలిరుబిన్ జీవక్రియ యొక్క అన్ఏడ్జస్టెడ్ ఉల్లంఘన.

కారణాలు

చాలా సందర్భాలలో పెద్దలు హితముగా hyperbilirubinemia - కుటుంబం పాత్ర తో వ్యాధి, వారు ప్రాధాన్యత ద్వారా ప్రసారమయ్యే ఉంది. ఈ వైద్య ఆచరణలో ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

hyperbilirubinemia ఉన్నాయి postgepatitnaya - వైరల్ హెపటైటిస్ రకాల్లో పర్యవసానంగా పుడుతుంది. ఇది కూడా వ్యాధి రోగుల కోలుకున్నాక hyperbilirubinemia లక్షణాలు ఎదుర్కొంటారు, గత అంటు ఏకాక్షికత్వం పనిచేయగలదు కారణం.

వ్యాధి కారణం బిలిరుబిన్ మార్పిడిని ఒక వైఫల్యం. పదార్ధం పెరుగుతుంది సీరం, ఒక భంగం లేదా సంగ్రహ ఉంది లేదా ప్లాస్మా కణాలు నుండి కాలేయ బదిలీ చేస్తుంది.

బిలిరుబిన్ మరియు glyukuropovoy ఆమ్లం యొక్క బైండింగ్ ఒక భంగం ఉన్నప్పుడు అటువంటి రాష్ట్ర ఇలాంటి సందర్భాల్లో సాధ్యమే, అటువంటి glyukuroniltrapsferaza ఒక ఎంజైము ఒక అర్థమయ్యేలా శాశ్వత లేక తాత్కాలిక కొరత ఉంది.
ఈ విధానాల hyperbilirubinemia గిల్బర్ట్ సిండ్రోమ్, Crigler-Najjar మరియు postgepatituyu hyperbilirubinemia వర్ణించవచ్చు. రోటర్ సంలక్షణాలుగా యావత్ కారణంగా Dubin-జాన్సన్ సీరం బిలిరుబిన్ పెరుగుతుంది హెపటోసైట్ పొర ద్వారా పైత్య canaliculi లో ekskrektsii వర్ణద్రవ్యం.

తీవ్రతరం కారకాలు

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia, వ్యాధి నిర్ధారణ, తరచుగా ఇది కౌమారదశలో ఎదురయినపుడు వాస్తవం నిర్ధారించబడింది అనేక సంవత్సరాలు మరియు ఒక జీవితకాలం కోసం వారి లక్షణాలు వ్యక్తం చేయవచ్చు. పురుషుల్లో, ఈ వ్యాధి మహిళలు కంటే ఎక్కువ తరచుగా గుర్తించబడితే.

వ్యాధి యొక్క క్లాసిక్ అభివ్యక్తి - శ్వేతపటలం పసుపు రంగులోకి, చర్మం పచ్చకామెర్లు రంగు ఎల్లప్పుడూ కాదు, వ్యక్తిగత సందర్భాలలో ఏర్పడవచ్చు. hyperbilirubinemia అభివ్యక్తి పాస్ లేదు, తరచుగా మధ్యమధ్యలో ఉంటాయి అరుదైన సందర్భాల్లో, శాశ్వతమైనవి.

కామెర్లు బలోపేతం క్రింది కారణాల రేకెత్తిస్తాయి ఉండవచ్చు:

• భౌతిక లేదా నాడీ సంబంధిత నిస్త్రాణ ఉచ్ఛరిస్తారు;
• సంక్రమణ, పిత్త వాహిక పుండు ముదిరినప్పుడు;
• రోగనిరోధక శక్తి మందులు;
• పట్టు జలుబు;
• వివిధ చికిత్సా ప్రక్రియలు;
• మద్యం తీసుకోవడం.

లక్షణాలు

శ్వేతపటలం మరియు చర్మం పసుపు రంగులో చిత్రీకరించాడు తప్ప, రోగులు కుడి ఎగువ క్వాడ్రంట్ భారము అనుభూతి. అజీర్తి చెదిరిన ఉన్నప్పుడు సార్లు ఉన్నాయి - ఒక వికారం, వాంతులు, మందగించిన మలం, ఆకలి లేకపోవడం, ప్రేగులలో పెరిగి మూత్రనాళం.

ఆవిర్భావములను hyperbilirubinemia నిరాశ, అలసట, వేగవంతమైన అలసట వంటి మానిఫెస్ట్ ఇది రుగ్మతలు astenovegetativnogo రూపాన్ని దారితీస్తుంది.
పరీక్ష న, మొదటి స్థానంలో డాక్టర్ శ్వేతపటలం మరియు రోగి యొక్క చర్మం ఒక మాట్టే పసువు పసుపు రంగులోకి దృష్టి చెల్లిస్తుంది. కొన్ని సందర్భాల్లో, చర్మం పసుపు పెంచేవి లేదు. లివర్ తీరప్రాంతాల్లో వంపు యొక్క అంచు వద్ద palpated, మరియు భావించాడు సాధ్యం కాదు. ఇది శరీర పరిమాణంలో స్వల్ప పెరుగుదల జరుగుతుంది, కాలేయం సాఫ్ట్ అవుతుంది మరియు పాల్పేషన్ తో రోగి బాధాకరం. ప్లీహము పరిమాణం పెరుగుతున్న లేదు. నిరపాయమైన hyperbilirubinemia హెపటైటిస్ వ్యాధుల పర్యవసానంగా సంభవించినప్పుడు మినహాయింపులు ఉన్నాయి. Postgepatitnaya hyperbilirubinemia కూడా అంటు వ్యాధులు తర్వాత సంభవించవచ్చు - ఏకాక్షికత్వం.

సిండ్రోమ్ నిరపాయమైన hyperbilirubinemia

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia వైద్య ఆచరణలో ఏడు జన్మతః వ్యాధి ఉన్నాయి:

• Crigler-Najjar సంలక్షణాలుగా, రకం 1 మరియు 2;
• Dubin-జాన్సన్ సిండ్రోమ్;
• గిల్బర్ట్ సిండ్రోమ్;
• రోటర్ సంలక్షణాలుగా;
• Baylera వ్యాధి (అరుదైన);
• లూసీ-డ్రిస్కాల్ సిండ్రోమ్ (అరుదైన);
• కుటుంబ వయస్సు నిరపాయమైన పైత్యరసము పారుదలకు ఆటంకము వలన అది జమ అగుట - ఒక నిరపాయమైన hyperbilirubinemia (అరుదైన).

ఈ వ్యాధి యొక్క అన్ని కారణంగా కణజాలాలలో పేరుకున్న ఇది బిలిరుబిన్ యొక్క జీవక్రియ, రక్తంలో unconjugated బిలిరుబిన్ స్థాయి పెరుగుతుంది, సంభవించవచ్చు. కరిగే సమ్మేళనం (సంయోజక బిలిరుబిన్) - బిలిరుబిన్ యొక్క సంయోగంతో ఒక అత్యంత విషపూరితమైన బిలిరుబిన్ diglyukoronid లో లోకి తక్కువ విషపూరితం మార్చబడుతుంది, శరీరంలో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. ఉచిత రూపం బిలిరుబిన్ సులభంగా సాగే ఫాబ్రిక్ మ్యూకస్ అలాగే చొచ్చుకొచ్చే, రక్త నాళాల గోడల మీద చర్మం, అందువలన కామెర్లు కారణమవుతుంది.

Crigler-Najjar సిండ్రోమ్

1952 లో సంయుక్త పీడియాట్రిషియన్స్ నయ్యర్ వి మరియు J .. Kriegler ఒక కొత్త సిండ్రోమ్ గుర్తించారు మరియు వర్ణించారు. అతను Crigler-Najjar సిండ్రోమ్ రకం 1 అని అంటారు. ఈ పుట్టుకతో వచ్చిన లోపము ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ retsensivny వారసత్వ ఉంది. సిండ్రోమ్ అభివృద్ధిలో పుట్టిన తరువాత మొదటి గంటల్లో వెంటనే సంభవిస్తుంది. ఇలాంటి లక్షణాలు సమానంగా తరచూ బాలికలకు మరియు బాలురకు రెండు ఉన్నాయి.

వ్యాధి రోగ వంటి UDFGT (urndin-5-difosfatglyukuroniltransferazy ఎంజైమ్) ఎంజైమ్ యొక్క పూర్తి లేకపోవడం వలన కలుగుతుంది. ఈ సిండ్రోమ్ రకం 1 UDFGT పూర్తిగా లేదు చేసినప్పుడు, ఉచిత బిలిరుబిన్ పెరుగుతుంది గణనీయంగా సూచికలను 200 mol / L, మరియు మరింత చేరుకోవడానికి. మొదటి రోజు ఒక అధిక పారగమ్యత p. రక్తం-మెదడు అవరోధం యొక్క పుట్టిన తరువాత. మెదడు (బూడిదరంగు పదార్థం) లో, వర్ణద్రవ్యం పసుపు అభివృద్ధి వేగంగా చేరడం లేదు kernicterus. ప్రతికూల - నిరపాయమైన hyperbilirubinemia, ఫినోబార్బిటల్ నిర్ధారణలో తో Kordiamin పరీక్ష.

బిలిరుబిన్ ఎన్సెఫలోపతి నిస్టాగ్మస్, కండరాల కండరాల పట్టు ఎక్కువై బిరుసెక్కుట, మనకి తెలియ కుండానే మెలిపెట్టు చలనము, విల్లువలె శరీరము ముందుకి తల, కాళ్లు వెనక్కి వంగి ఉండుట, clonic మరియు టానిక్ మూర్ఛలు అభివృద్ధి దారితీస్తుంది. రోగ నిరూపణ చాలా బలహీనంగా ఉంటుంది. మొదటి రోజు ప్రమాదకర ఇంటెన్సివ్ చికిత్స లేకపోవడంతో. కాలేయ శవ పరీక్షలో మారలేదు.

Dubin-జాన్సన్ సిండ్రోమ్

సిండ్రోమ్ నిరపాయమైన hyperbilirubinemia Dubin-జాన్సన్ మొదటిసారి 1954 లో వర్ణించబడింది. ఎక్కువగా వ్యాధి మధ్యప్రాచ్యం యొక్క నివాసితులు సాధారణంగా వాడేది. 25 సంవత్సరాల వయస్సు లోపు వయసున్న మగవారిలో కేసులు 0.2-1% లో కనబడుతుంది. వారసత్వం ఒక అలైంగిక క్రోమోజోమ్ సంబంధిత ఆధిపత్య పద్ధతిలో జరుగుతుంది. ఈ సిండ్రోమ్ అస్థిరత కారణంగా రవాణా ATP-ఆధారిత పొర సెల్ సిస్టమ్కు హెపటోసైట్ బిలిరుబిన్ రవాణా విధులు అసమతౌల్యం తో మరియు దాని నుండి సంబంధం కలిగి ఉంది వ్యాధిజననంలో ఉంది. పిత్త బిలిరుబిన్ యొక్క డెలివరీ విభజింపబడింది ఒక ఫలితంగా, హెపటోసైట్ రక్తంలో బిలిరుబిన్ యొక్క రిఫ్లక్స్ ఉంది. ఈ bromsulfaleina ఉపయోగించి విచారణ సమయంలో రక్త రెండు గంటల్లో రంగు గాఢత శిఖరం ద్వారా నిర్ధారించబడింది.

మార్ఫలాజికల్ విశిష్ట లక్షణం - చాక్లెట్ రంగు కాలేయం, ఇక్కడ ముతక పొడి వర్ణద్రవ్యం యొక్క అధిక చేరిక. సిండ్రోమ్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు: ఎగువ దిక్కుగా yellowness స్థిరమైన లేదా అడపాదడపా దురద, నొప్పి కుడి వైపు, నీరస లక్షణాలు, అజీర్తి, క్లోమం మరియు కాలేయం యొక్క వ్యాకోచం. వ్యాధి యొక్క ఆగమనం ఏ వయసులో ఉంటుంది. ప్రమాదం హార్మోన్ల గర్భ ఏజెంట్లు యొక్క దీర్ఘ-కాలిక వాడుక తరువాత, అలాగే గర్భధారణ సమయంలో ఉంది.

పిత్తాశయంలో రంజనం లేకపోవడంతో పిత్త విరుద్ధంగా ఏజెంట్ నెమ్మిదిగా విసర్జన సమయంలో holetsistografii వ్యాధి ఆధారిత bromsulfaleinovoy నమూనా నిర్ధారణ. ఈ సందర్భంలో హితముగా hyperbilirubinemia నిర్ధారించడంలో Kordiamin ఉపయోగించరు.

మొత్తం బిలిరుబిన్ ఇండెక్స్ మించలేదు 100 mol / L, ఉచిత మరియు సంయోజక బిలిరుబిన్ నిష్పత్తి 50/50.

సిండ్రోమ్ చికిత్స అభివృద్ధి చేయలేదు. ఆయుర్దాయం సిండ్రోమ్ ప్రభావితం కాదు, కానీ ఈ పాథాలజీ ఉనికి నాణ్యత పాడుచేస్తుంది.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia - గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్

ఈ వంశానుగత వ్యాధి సర్వసాధారణం, మరింత వివరంగా గురించి చెప్పండి. పిల్లలకు తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమణ వ్యాధి బిలిరుబిన్ యొక్క జీవక్రియ కలిగిన జన్యువు యొక్క ఒక లోపం సంబంధం ఉంది. నిరపాయమైన hyperbilirubinemia (ICD - 10 - E80.4) - గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్ వంటి ఏమీ ఉంది.

బిలిరుబిన్ - ఆక్సిజన్ రవాణా పాలుపంచుకుంది హిమోగ్లోబిన్ యొక్క అతి ముఖ్యమైన పిత్త వర్ణాలు ఇంటర్మీడియట్ బ్రేక్డౌన్ ఒకటి.

పెరిగిన బిలిరుబిన్ స్థాయిలు (80-100 micromol / L), నాన్-రక్త ప్రొటీన్ (పరోక్ష) బిలిరుబిన్ యొక్క గణనీయమైన preponderance ఆవర్తన ఆవిర్భావములను కామెర్లు (మ్యూకస్, శ్వేతపటలం, చర్మం) దారితీస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, కాలేయ పనితీరు పరీక్షలు, ఇతర సూచికలను సామాన్యమైనది. పురుషుల్లో, గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్ మహిళల్లో కంటే 2-3 రెట్లు అధికంగా ఉంటుంది. మొదటిసారి మూడు నుంచి పదమూడు సంవత్సరాల వయస్సు మధ్య కనిపిస్తుంది. తరచుగా వ్యాధి మానవ జీవితం కలిసి ఉంటుంది.
గిల్బర్ట్ సిండ్రోమ్ ద్వారా fermentopaticheskie నిరపాయమైన hyperbilirubinemia (వర్ణద్రవ్యం gepatozy) ఉన్నాయి. కారణంగా పరోక్ష (unconjugated) భిన్నం పిత్త వర్ణాలు సాధారణంగా ఉన్నాయి. ఈ కాలేయ జన్యు లోపాలు కారణం. నిరపాయమైన సంభవించిన - కాలేయంలో స్థూల మార్పులు, హేమోలిసిస్కి ఏర్పడుతుంది వ్యక్తం చేశారు.

గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్ లక్షణాలు

గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్ కాదు ఉచ్ఛరిస్తారు లక్షణాలు కలిగి, తక్కువ లక్షణాలతో ఏర్పడుతుంది. కొందరు వైద్యులు ఒక వ్యాధిగా సిండ్రోమ్ పరిగణలోకి లేదు, మరియు జీవి యొక్క మానసిక లక్షణాలు దానిని చూడండి.

చాలా సందర్భాలలో మాత్రమే అభివ్యక్తి శ్లేష్మ పొర యొక్క తేలికపాటి కామెర్లు రంజనం ప్రదర్శన, చర్మం, కంటి శ్వేతపటలం ఉన్నాయి. ఇతర లక్షణాలు మాత్రం తేలికపాటి, లేదా అన్ని వద్ద సంభవిస్తాయి.
కనీస అవకాశం నరాల లక్షణాలు:

• బలహీనత;
• మైకము;
• అలసట;
• నిద్ర రుగ్మతలు;
• నిద్రలేమితో.

గిల్బర్ట్ యొక్క సిండ్రోమ్ యొక్క మరింత అరుదైన లక్షణాలు - ఒక అజీర్తి (అజీర్ణం)

• లేకపోవటం లేదా ఆకలి తగ్గించడం;
• తిన్న తర్వాత చేదు త్రేనుపు;
• గుండెల్లో;
• నోటిలో చేదు వెనుకటిరుచి; అరుదుగా వాంతులు, వికారం;
• భారము ఉదరం fullness ఒక భావన;
• మలం అసాధారణతలు (అతిసారం లేదా మలబద్ధకం);
• కుడి ఎగువ క్వాడ్రంట్ మొండి బాధాకరంగా పాత్ర లో నొప్పి. ఏర్పడవచ్చు ఉన్నప్పుడు ఆహారం, తీవ్రమైన మరియు కొవ్వు ఆహారాలు దుర్వినియోగం లోపాలు;
• కాలేయంలో పెరుగుదల ఉండవచ్చు.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia: చికిత్స

ఉపశమనం డాక్టర్ జీర్ణ వాహిక యొక్క అనుబంధిత వ్యాధులు ఉన్నాయి ఉంటే ఆహారం №15 నియమిస్తుంది. తీవ్రమైన దశ లో, ఉంటే అక్కడ ఒక ఏకకాలిక పిత్తాశయం వ్యాధి, ఆహారం №5 నియమించారు ఉంది. కాలేయ రోగులకు ప్రత్యేక చికిత్స అవసరం లేదు.

ఈ సందర్భాలలో ఉపయోగపడతాయి, విటమిన్ చికిత్స, choleretic నిధుల వినియోగంపై. మరియు ప్రత్యేక స్పా చికిత్స నిర్వహించాలని రోగులు అవసరం లేదు.
కాలేయంలో ఎలక్ట్రికల్ లేదా ఉష్ణ చికిత్సలు, మాత్రమే ఏ మంచి, కానీ కూడా హానికరమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి. రోగ నిరూపణ చాలా అనుకూలమైన ఉంది. రోగులు ఆపరేట్ చేయగలరు, కాని అది నరాల, అలాగే శారీరక శ్రమ తగ్గించడానికి అవసరం.

నిరపాయమైన hyperbilirubinemia మరియు గిల్బర్ట్ ప్రత్యేక చికిత్స అవసరం లేదు. రోగులు వ్యాధి యొక్క తీవ్రమైన ఆవిర్భావములను కారణం కాదు క్రమంలో కొన్ని సిఫార్సులు అనుసరించాలి.

టేబుల్ №5.

• బలహీనమైన టీ, రసం, తక్కువ కొవ్వు కాటేజ్ చీజ్, కూరగాయల రసం, గొడ్డు మాంసం, తక్కువ కొవ్వు, స్ఫుటమైన ధాన్యం, చికెన్, పుల్లని పండ్ల గోధుమ రొట్టె సూప్: ఉపయోగించుకోవడానికి అనుమతించింది.
• బేకన్, తాజా రొట్టెలు, పాలకూర, సోరెల్, మాంసం కొవ్వు, ఆవాలు, కొవ్వు చేప, ఐస్ క్రీం, మిరియాలు, మద్యం, బ్లాక్ కాఫీ: ఇది తినడానికి నిషేధించబడింది.
• కట్టుబడి - పూర్తిగా భారీ కసరత్తులు తొలగించబడుతుంది. మందుల వాడకం: - హార్మోన్ల అంతరాయం చికిత్స, అలాగే క్రీడాకారులకు ఉపయోగిస్తారు సెక్స్ హార్మోన్లు, అనలాగ్ల - మూర్ఛ వ్యాధిని తగ్గించు పదార్థము, యాంటీబయాటిక్స్ శరీరాకృతిని పెంచే స్టెరాయిడ్లు, అవసరమైతే ఆటతీరును మెరుగుపర్చడానికి.
• పూర్తిగా మద్యం సేవించడం, ధూమపానం అప్ ఇస్తాయి.

మీరు కామెర్లు లక్షణాలు ఎదుర్కొంటుంటే, డాక్టర్ మందులు అనేక నిర్దేశిస్తారు.

• గాఢనిద్ర గ్రూప్ - మూర్ఛరోగం తగ్గించే మందు మందులు బిలిరుబిన్ స్థాయి తగ్గించడంలో కూడా సమర్థంగా పనిచేస్తాయి.
• బైల్ అర్థం.
• పిత్తాశయం మరియు దాని వాహికల యొక్క పనితీరు పై ప్రభావము కలిగి మీన్స్. అభివృద్ధి నిరోధించడానికి , కోలిలిథియాసిస్ పిత్తాశయశోథకి.
• Hepatoprotectors (రక్షించే సాధనంగా నష్టం వ్యతిరేకంగా హెపాటిక్ కణాలను సంరక్షించడంలో).
• Chelators. గట్ నుండి బిలిరుబిన్ యొక్క విసర్జన పెంచుకోవటానికి మీన్స్.
• చికిత్స జీర్ణక్రియ - డైజెస్టివ్ ఎంజైమ్స్ dyspeptic రుగ్మతలు (వికారం, వాంతులు, అపానవాయువు) తో నియమించబడతారు.
• కాంతిచికిత్స - లేత నీలం దీపములు బహిర్గతం కణజాలం స్థిర బిలిరుబిన్ యొక్క వినాశనానికి దారి తీస్తుంది. కంటి నివారించుటకు కాలిన రక్షణ అవసరం.

ఈ సిఫార్సులు అమలు, రోగులు బిలిరుబిన్ యొక్క సాధారణ స్థాయిలో, లక్షణాలు చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి.