మైయోసిస్ మరియు దాని దశలు. క్షీరదాల యొక్క దశల వర్ణన జీవుల పునరుత్పత్తి. మిటోసిస్ మరియు ఓయెయోసిస్ యొక్క సారూప్యతలు

ప్రాణుల గురించి, అది వారు ఊపిరి తినడానికి, పునరుత్పత్తి మరియు మరణిస్తాయి అంటారు, ఈ వారి జీవ ఫంక్షన్ ఉంది. కానీ కారణంగా ఏమి ఇది అన్ని జరుగుతున్నది? కూడా, పీల్చే ఇది తినడానికి, పునరుత్పత్తి మరియు మరణిస్తారు కణాలు, - బిల్డింగ్ బ్లాక్స్ యొక్క వ్యయంతో. కానీ ఎలా ఈ ఏర్పడుతుందా?

సెల్ నిర్మాణం

ఇది ఇటుకలు అడ్డుకుని లేదా లాగ్లను స్వరపరచారు. కణాలు - మరియు శరీరం ELEMENTARY యూనిట్లు విభజించవచ్చు. జీవన విషయాలు అన్ని వైవిధ్యం, తేడా మాత్రమే వారి సంఖ్య మరియు రకం ఉంది వాటిలో ఎందుకంటే. వారు కండరాలు, ఎముకలు, చర్మం, అంతర్గత అవయవాలు ఉంటాయి - చాలా వారు తమ నియామకాన్ని తేడా. కానీ సంబంధం లేకుండా విధులు ఒకటి లేదా మరొక సెల్ నిర్వహిస్తారు ఏమి, వాటిని ఒకే గురించి అమర్చబడి ఉంటాయి. అన్ని మొదటి, ఏ "ఇటుక" షెల్ ఉంది మరియు దాని కణాంగాలలో తో సైటోప్లాజమ్ స్థానం. కొన్ని కణాలు లేదు కేంద్రకం, వారు కేంద్రపూర్వకమైనవి పిలుస్తారు, కానీ ఎక్కువ లేదా జన్యు సమాచారాన్ని నిల్వ ఉంది దీనిలో ఒక కేంద్రకం కలిగి నిజకేంద్రకమైనవి కూడి జీవుల తక్కువ అభివృద్ధి.

సైటోప్లాజం లో ఉన్న కణాంగాలలో, వారు ముఖ్యమైన పనులను నిర్వహించడానికి, వైవిధ్యమైన మరియు ఆసక్తికరమైన ఉంటాయి. జంతు కణాల ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, ribosomes, mitochondria, Golgi ఉపకరణం, centrioles, lysosomes మరియు ప్రొపల్షన్ అంశాలు స్రవిస్తాయి. వారితో శరీరం యొక్క సాగేందుకు అన్ని ప్రక్రియలు వస్తాయి.

సెల్ సూచించే

ఇప్పటికే పేర్కొన్న విధంగా, అన్ని ప్రత్యక్ష ఫీడ్, శ్వాస, పునరుత్పత్తి మరియు మరణిస్తాడు. ఈ మొత్తం జీవి కోసం, ఆ, ప్రజలు, జంతువులు, మొక్కలు మరియు అందువలన న. D., మరియు కణాలు రెండు వర్తిస్తుంది. ఇది ఆశ్చర్యంగా, కానీ ప్రతి "ఇటుక" దాని స్వంత ఒక జీవితం ఉంది. దాని కణాంగాలలో కారణంగా అందుకుంటుంది మరియు పోషకాలు, ఆక్సిజన్ రీసైకిల్, అన్ని అదనపు బయటకు తొలగిస్తుంది. ఆమె సైటోప్లాజమ్ మరియు ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం రవాణా చర్యను, mitochondria శ్వాస సహా బాధ్యత, అలాగే శక్తి సెక్యూరిటీ ఉన్నాయి. Golgi కాంప్లెక్స్ వ్యర్థ ఉత్పత్తుల చేరడం మరియు అవుట్పుట్ కణాలలో పాల్గొన్నారు. ఇతర కణాంగాలలో కూడా క్లిష్టమైన ప్రక్రియలు చేరి ఉన్నాయి. మరియు ఒక నిర్దిష్ట దశలో సెల్ జీవిత చక్రం తిరగడానికి ప్రారంభమవుతుంది, అప్పుడు పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ. ఇది మరింత వివరంగా పరిగణలోకి విలువ.

కణ విభజన ప్రక్రియ

పునరుత్పత్తి - ఒక దేశం జీవి యొక్క వికాసం యొక్క దశలు ఒకటి. అదే కణాలు వర్తిస్తుంది. అవి రాష్ట్రంలో చేర్చబడ్డాయి జీవిత చక్రం ఒక నిర్దిష్ట దశలో వారు జాతికి సిద్ధంగా మారినప్పుడు. ప్రోకారియోటిక్ కణాలు కేవలం అప్పుడు ఒక అడ్డంకి ఏర్పాటు విస్తరించింది రెండుగా విభజించబడింది, మరియు. ఈ ప్రక్రియ సాధారణ మరియు దాదాపు పూర్తిగా ఉదాహరణకు రాడ్ ఆకారంలో బాక్టీరియా ద్వారా అర్ధం ఉంది.

నుండి కేంద్రక యుత జీవ కణాలు పరిస్థితి మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. వారు జీవకణముల స్వయం చీలిక, సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన అనే మూడు వేర్వేరు విధాలుగా జాతికి. ఈ మార్గాలు ప్రతి దాని స్వంత లక్షణాలను కలిగి ఉంది ఇది ఘటం యొక్క ఒక ప్రత్యేక రకం లో సహజమని. జీవకణముల స్వయం చీలిక ఇది చాలా సులభంగా పరిగణిస్తారు ఇది కూడా ఒక ప్రత్యక్ష బైనరీ విచ్చినము అంటారు. చేసినప్పుడు DNA అణువు యొక్క రెట్టింపు ఉంది. అయితే, డివిజన్ కుదురు, ఏర్పడిన ఈ పద్దతి చాలా శక్తివంతంగా పొదుపుగా తద్వారా ఉంది. బహుకణ కణజాలం ఇతర విధానాల ద్వారా ప్రచారం అయితే జీవకణముల స్వయం చీలిక, ఏకకణ జీవుల్లో గమనించారు. అయితే, ఇది కొన్నిసార్లు గమనించవచ్చు చేయబడే మరియు తగ్గించింది mitotic సూచించే ఉదాహరణకు, పరిపక్వ కణజాలాలలో.

కొన్నిసార్లు ప్రత్యక్ష డివిజన్ సమ జీవకణ విభజన యొక్క ఒక రూపంగా పుంజుకున్నా, కొన్ని శాస్త్రవేత్తలు ఇది ఒక ప్రత్యేక విధానం ఉంది నమ్మకం. కూడా పాత కణాలలో ఈ ప్రక్రియ యొక్క కోర్సు అరుదు. తదుపరి భావిస్తారు క్షయకరణ విభజన మరియు దాని దశల్లో, సమ జీవకణ విభజన ప్రక్రియ అలాగే సారూప్యతలు మరియు ఈ పద్ధతుల మధ్య తేడాలు ఉంటాయి. సాధారణ విభజన పోలిస్తే వారు మరింత క్లిష్టమైన మరియు అధునాతన ఉన్నాయి. ఈ క్షయకరణ విభజనకు లక్షణం దశలు అత్యంత వివరణాత్మక ఉంది కాబట్టి, ప్రత్యేకించి వర్తిస్తుంది తగ్గింపు సాగిస్తుంది.

నిర్దిష్ట కణాంగాలలో, సాధారణంగా Golgi కాంప్లెక్స్ దగ్గరగా ఉన్న - కణ విభజన లో ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర centrioles ఉన్నాయి. ప్రతి నిర్మాణం microtubules 27 త్రీస్ లో సమూహం కలిగి. మొత్తం నిర్మాణం ఒక స్థూపాకార ఆకారం ఉంది. centrioles నేరుగా మరింత చర్చించారు ఏ పరోక్ష డివిజన్, ప్రక్రియలో కుదురు కణాలు ఏర్పడటానికి పాలుపంచుకున్నారు.

సమ జీవకణ విభజన

సెల్ వ్యవధి మారుతూ ఉంటుంది. కొన్ని రోజుల నివసిస్తున్నారు, కానీ కొన్ని చాలా అరుదుగా సంభవిస్తుంది ఎందుకంటే వారి పూర్తి మార్పు, దీర్ఘ కాలిక కారణమని చెప్పవచ్చు. మరియు దాదాపు ఈ కణాల సమ జీవకణ విభజన ద్వారా పునరుత్పత్తి. వాటిలో అత్యంత విభాగం కాలంలో సగటు 10-24 గంటల మధ్య ఉన్నాయి. జంతువులు 0.5-1 గురించి - సమ జీవకణ విభజన కూడా సమయం ఒక చిన్న కాలం ఆక్రమించింది గంట, మరియు 2-3 గురించి మొక్కలు. ఈ విధానం నిర్ధారిస్తుంది కణ జనాభాలో మరియు పునరుత్పత్తి వారి జన్యు నింపి యూనిట్లలో ఒకేలా పెరుగుదల అని. కాబట్టి ప్రాథమిక స్థాయిలో తరాల కొనసాగింపు గమనించారు. ఈ సందర్భంలో, క్రోమోజోముల సంఖ్య అదే మిగిలిపోయింది. ఈ విధానం కేంద్రక యుత జీవ కణాలు పునరుత్పత్తి అతి సాధారణ రూపం.

డివిజన్ ఈ రకం విలువ పెద్దది - మొత్తం జీవి యొక్క అభివృద్ధి ఉంది అనగా ఈ ప్రక్రియ, పెరుగుతాయి మరియు కణజాలం పునరుత్పత్తి సహాయపడుతుంది. అదనంగా, ఇది సమ జీవకణ విభజన అలైంగిక పునరుత్పత్తి ఆధారం. మరియు మరొక లక్షణం - కణాల ఉద్యమం మరియు ఇప్పటికే వాడుకలో భర్తీ చేయడం. అందువలన, మేము విశ్వసించే కారణంగా meiotic దశలో కష్టం, అప్పుడు దాని పాత్ర చాలా ఎక్కువ తప్పు అని వాస్తవం. ఈ ప్రక్రియలు రెండూ వేర్వేరు విధులను మరియు వారి ముఖ్యమైన మరియు చేయలేని ఉన్నాయి.

సమ జీవకణ విభజన వారి స్వరూప సంబంధ శాస్త్ర లక్షణాల భిన్నంగా ఉంటుంది, అనేక దశలు ఉంటాయి. సెల్ పరోక్ష డివిజన్, interphase అని, మరియు ప్రక్రియ కూడా కోసం సిద్ధం అవుతోంది దీనిలో రాష్ట్ర మరింత వివరంగా పరిగణించాలి 5 దశల్లో ద్వారా విభజించబడింది.

సమ జీవకణ విభజన యొక్క దశలు

interphase సెల్ లో ఉండగా డివిజన్ సిద్ధం: DNA మరియు ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ. ఈ దశలో మొత్తం నిర్మాణం మరియు క్రోమోజోమ్ రెట్టింపు పెరుగుదల ఉంది దీనిలో, పలు విభజించబడింది. ఈ స్థితిలో, సెల్ మొత్తం జీవిత చక్రంలో 90% వరకు ఉంటాయి.

మిగిలిన 10% పడుతుంది నేరుగా డివిజన్ 5 దశల్లో విభజించబడింది. మొక్క కణాల సమ జీవకణ విభజన వద్ద కూడా అన్ని ఇతర సందర్భాలలో కనిపించదని Preprophase, విడుదల. కొత్త నిర్మాణాలు ఏర్పాటు, కోర్ సెంటర్ కదులుతుంది. preprophase బ్యాండ్ ఏర్పాటు, భవిష్యత్తులో డివిజన్ ప్రతిపాదిత స్థలం గుర్తించండి.

ఇప్పటికీ ఇతర కణాలు లో సమ జీవకణ విభజన ప్రక్రియను ఈ కింది విధంగా ఉంటుంది:

టేబుల్ 1

విభజన జన్యు సమాచారాన్ని cytokinesis పూర్తయిన జరిగినా లేదా cytokinesis తరువాత. ఈ పదం తల్లి శరీరం నుండి పిల్ల కణాల మృతదేహాలను ఏర్పడటానికి సూచిస్తుంది. అందువలన కణాంగాలలో సాధారణంగా మినహాయింపులు ఉండవచ్చు అయితే, సగం లో విభజించబడింది, విభజన ఏర్పడుతుంది. Cytokinesis, ఒక ప్రత్యేక దశలో వేరుచేయబడుతుంది ఒక నియమం వలె telophase భాగంగా అది పరిశీలిస్తోంది.

కాబట్టి, జన్యు సమాచారం తీసుకు క్రోమోజోముల పాల్గొన్న అత్యంత ఆసక్తికరమైన ప్రక్రియల్లో. ఇది ఏమిటి మరియు ఎందుకు వారు కాబట్టి ముఖ్యమైనవి?

క్రోమోజోములు గురించి

కూడా జన్యుశాస్త్రం యొక్క స్వల్పంగానైనా ఆలోచన చేయకుండా, ప్రజలు అనేక నాణ్యత సంతానం వారి తల్లిదండ్రులు ఆధారపడి ఉంటాయి తెలుసు. జీవశాస్త్రం అభివృద్ధి వలన, అది స్పష్టమైంది ఈ లేదా ఆ శరీరం సమాచారాన్ని మీద ప్రతి సెల్ లో నిల్వ చేయబడిన, మరియు భాగంగా భవిష్యత్ తరాల ఆమోదించింది.

నిర్మాణాలు సుదీర్ఘ కలిగి - 19 వ శతాబ్దం చివరిలో దీనిని కనుగొన్నారు క్రోమోజోమ్లు ఉంది DNA అణువుల. ఈ మైక్రోస్కోపుల మెరుగుదల సాధ్యపడింది, మరియు ఇప్పుడు కూడా మీరు మాత్రమే విభజన సమయంలో వాటిని చూడగలరు. చాలా తరచుగా మాత్రమే అతనికి ముందు నేర్చుకున్న చెయ్యబడింది అన్ని నిర్వహించడానికి ఎవరు, కానీ కూడా జర్మన్ శాస్త్రవేత్త వి ఫ్లెమింగ్ యొక్క కనుక్కున్న ఘనత దోహదపడింది: అతను సెల్యులార్ నిర్మాణం, క్షయకరణ విభజన మరియు దాని దశల్లో, అలాగే వాడుకలోకి పదం "సమ జీవకణ విభజన" పరిశోధించడానికి మొదటి ఒకటి. "క్రోమోజోమ్" చాలా భావన తరువాత ఇతర శాస్త్రవేత్తలు ప్రతిపాదించారు - ఒక జర్మన్ histologist జి హెన్రిచ్ విల్హెల్మ్ గాట్ఫ్రైడ్ వాన్ Waldeyer-Hartz.

వారు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి ఉన్నప్పుడు సమయంలో క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం, చాలా సులభం - వారు రెండు chromatids సెంట్రోమియర్కు మధ్యలో చేరారు ఉంటాయి. ఇది న్యూక్లియోటైడ్ల యెక్క నిర్దిష్టమైన క్రమం మరియు కణ వ్యాప్తి ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. చివరకు క్రోమోజోమ్ prophase మరియు కణకేంద్రవిచ్ఛిన్నదశలలోని చూసి, అది చూడటానికి ఉత్తమ ఉండవచ్చు ఉన్నప్పుడు, అది లేఖ H. పోలి

1900 లో కనుగొన్నారు , మెండెల్ యొక్క చట్టాలు వారసత్వ లక్షణాలు ప్రసార సూత్రాలను వర్ణించే. అప్పుడు క్రోమోజోమ్లు స్పష్టం - ఈ జన్యు సమాచారాన్ని బదిలీ తో ఏదో ఉంది. భవిష్యత్తులో, శాస్త్రవేత్తలు నిరూపించామని ప్రయోగాలు వరుస నిర్వహించారు. ఆపై ఇది ఒక అధ్యయన అంశంగా మారింది మరియు వాటిని ప్రభావం కొంత ధనాన్ని కణ విభజన ఉంది.

క్షయకరణ విభజన

ఈ యంత్రాంగం సమ జీవకణ విభజన విరుద్ధంగా చివరికి అసలు కంటే 2 రెట్లు తక్కువగా క్రోమోజోమ్లు సమితి రెండు కణాలు ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. అందువలన క్షయకరణ విభజన ప్రక్రియ ఇందులో మొదటి, ఏక క్రోమోజోమ్ వరకు పిండోతత్తి కణాలు నుండి దశలో మార్పు ఉంటుంది మొత్తం సెల్ - మేము రెండవ అణు విచ్చినము గురించి మాట్లాడుకుంటున్నారో, మరియు. క్రోమోజోములు పూర్తి సెట్ పునరుద్ధరించడం బీజ కణాల్ని మరింత కలయిక ద్వారా జరుగుతుంది. క్రోమోజోములు సంఖ్య తగ్గిపోవడం కారణంగా, ఈ పద్ధతి ఇంకా ఒక మినహాయింపు-కణ విభజన నిర్వచిస్తారు.

క్షయకరణ విభజన మరియు దాని దశల్లో వి ఫ్లెమింగ్, E. Strasburgrer VI Belyaev మరియు ఇతరులు వంటి సుప్రసిద్ధ శాస్త్రజ్ఞులు అధ్యయనం. మొక్కలు మరియు జంతు కణాలలో ఈ ప్రక్రియ అధ్యయనం, ఇప్పటికీ జరుగుతూ ఉంది - కాబట్టి ఇది సంక్లిష్టమైనది. మొదట్లో, ఈ ప్రక్రియ సమ జీవకణ విభజన యొక్క రూపాంతరం భావిస్తారు, అయితే, దాదాపు వెంటనే ప్రారంభ తర్వాత అతను ఇప్పటికీ ఒక ప్రత్యేక యంత్రాంగాన్ని వంటి వేరుచేయబడింది. క్షయకరణ విభజన మరియు దాని సైద్ధాంతిక విలువ లక్షణాలు మొదటి తగినంత 1887 లో అగస్టస్ వైస్మాన్ వివరించారు. అప్పటి నుండి, క్షయకరణ విభజన ప్రక్రియ యొక్క అధ్యయనం గొప్పగా అభివృద్ధి చేసింది, కానీ కనుగొన్న ఇంకా తిప్పికొట్టింది బడలేదు.

రెండు ప్రక్రియలు చాలా దగ్గర సంబంధం కలిగి ఉన్నప్పటికీ, క్షయకరణ విభజన, బీజ లైన్ తో గందరగోళం చెందవద్దు ఉంది. సెక్స్ కణాలు ఏర్పడటానికి, రెండు విధానాల చిక్కుకున్న, కానీ వాటి మధ్య కొన్ని ముఖ్య తేడాలు ఉన్నాయి. క్షయకరణ విభజన నాలుగు ప్రధాన దశలు కలిగి వీటిలో ప్రతి విభజన రెండు దశల్లో జరుగుతుంది, వాటి మధ్య ఒక చిన్న విరామం కలిగి. మొత్తం ప్రక్రియ వ్యవధి కేంద్రకంలో DNA మొత్తం మరియు జన్యు సంబంధ సంస్థ నిర్మాణంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సాధారణంగా, సమ జీవకణ విభజన పోలిస్తే మరింత దీర్ఘకాలం.

యాదృచ్ఛికంగా, ప్రధాన కారణాలు ముఖ్యమైన జాతులు వైవిధ్యం ఒకటి - ఆ క్షయకరణ విభజన. తగ్గింపు డివిజన్ ఫలితంగా క్రోమోజోములు సమితి రెండు భాగాలుగా ముఖ్యంగా సమర్థవంతంగా, జీవుల స్వీకృతి మరియు స్వీకృతి పెంచడానికి లక్షణాలను మరియు లక్షణాలను కొన్ని నియమాలకు స్వీకరించడానికి ఫలితంగా, జన్యువుల క్రొత్త కలయికలు ఉన్నాయి కాబట్టి, విభజించబడింది.

క్షయకరణ విభజనకు దశలు

ముందే చెప్పినట్లుగా, మినహాయింపు-కణ విభజన సంప్రదాయకంగా రెండు దశలుగా విభజించబడింది. ఈ దశలను ప్రతి 4. ద్వారా విభజించబడింది మరియు క్షయకరణ విభజనకు తొలి దశ - prophase నేను, క్రమంగా, 5 ప్రత్యేక దశల్లో ఉపవిభజన. ఈ ప్రక్రియ అధ్యయనం కొనసాగుతుంది కాబట్టి, ఇది భవిష్యత్తులో ఏకాకిగా ఇతరులు చేయవచ్చు. ఇప్పుడు క్షయకరణ విభజన క్రింది దశలు వేరు:

టేబుల్ 2

కాబట్టి, అది స్పష్టంగా ఉంటుంది క్షయకరణ విభజనకు డివిజన్ దశల్లో సమ జీవకణ విభజన యొక్క ప్రక్రియ కంటే మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది. కానీ, ఇప్పటికే పేర్కొన్న ఈ పరోక్ష డివిజన్ జీవ పాత్ర, తగ్గుతుంది వారు వేర్వేరు విధులను కలిగి ఎందుకంటే.

మార్గం ద్వారా, క్షయకరణ విభజన మరియు దాని దశల్లో సరళమైన కొన్ని పరిశీలించారు. అయితే, సాధారణంగా ఇది ఒకే ఒక్క డివిజన్ ఉంటుంది. ఇటువంటి ఏక-దశ రూపం తరువాత ఒక ఆధునిక రెండు-దశల లోకి అభివృద్ధి చేస్తుందని భావించారు.

సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన మధ్య తేడాలు మరియు సారూప్యతలు

మొదటి చూపులో అది వారు పూర్తిగా వేర్వేరు విధానాల ఎందుకంటే ఈ రెండు పద్ధతుల మధ్య తేడాలు, స్పష్టమైన అని తెలుస్తోంది. అయితే, ఒక విశ్లేషణను సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన యొక్క తేడాలు కాబట్టి ప్రపంచ లేని చెబుతాడు, వారు చివరకు కొత్త కణాలు ఏర్పడటానికి కారణమయ్యే.

అన్ని మొదటి అది ఈ యాంత్రిక మధ్య ఉమ్మడి లో ఏమి గురించి మాట్లాడటానికి అవసరం. అదే దశలో క్రమంలో, అలాగే ఆ వంటి: కేవలం రెండు మ్యాచ్లు నిజానికి విభజన ముందు DNA ప్రతికృతి రెండు రకాల ఏర్పడుతుంది. ఈ ప్రక్రియకు ముందు meiotic prophase నేను చా పూర్తిగా మొదటి substages ఒకటి ముగింపునకు పూర్తి కాకపోయినప్పటికీ. రూపాల్లోని దృశ్యాల్లో, నిజానికి, పోలి కానీ, అయితే, ఈవెంట్ జరుగుతున్న వారు పూర్తిగా రోజే లేదు. కాబట్టి సారూప్యత సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన కాబట్టి అనేక కాదు.

తేడాలు ఎక్కువగా ఉన్నాయి. అన్ని మొదటి, సమ జీవకణ విభజన సంభవిస్తుంది , శారీరక కణాల్లో క్షయకరణ విభజనకు దగ్గరగా బీజ కణాల్ని మరియు sporogenesis ఏర్పాటుతో కనెక్ట్ అయితే. ప్రక్రియలు తమను దశలు పూర్తిగా రోజే కాదు. ఉదాహరణకు, సమ జీవకణ విభజన లో క్రాసింగ్ ఓవర్ interphase సమయంలో జరుగుతుంది, ఎల్లప్పుడూ కాదు. రెండవ సందర్భంలో, అయితే, ఈ ప్రక్రియ క్షయకరణ విభజన యొక్క anaphase ఉంది. పరోక్ష డివిజన్లో జన్యు పునఃసంయోగం సాధారణంగా ఇది జీవి యొక్క పరిణామ అభివృద్ధి మరియు ఇంట్రా జాతుల వైవిధ్యం యొక్క నిర్వహణ ఏ పాత్ర లేదు అంటే, చేపట్టారు లేదు. mitotic కణాలు ఫలితంగా సంఖ్య - రెండు, మరియు వారు తల్లి భావనను జన్యుపరంగా సమానంగా ఉంటాయి, మరియు రెండు జతల క్రోమోజోములను పిండోతత్తి కణాలు సెట్. వివిధ క్షయకరణ విభజన సమయంలో. క్షయకరణ విభజన ఫలితంగా - 4 ఏక క్రోమోజోమ్ కణాలు, మాతృ విభిన్నమైన. ఇంకా, రెండు విధానాల పొడవు గణనీయమైన వైవిధ్యం కనిపిస్తుంది, మరియు అది డివిజన్ దశలను సంఖ్య, కానీ కూడా ప్రతి దశలో కాలవ్యవధిలో తేడా మాత్రమే సంబంధించినది. ఉదాహరణకు, క్షయకరణ విభజనకు మొదటి prophase ఈ సమయంలో Synapsis మరియు దాటే లేనందున, చాలా పొడవుగా ఉంటుంది. ఎందుకు మరింత అనేక దశలుగా విభజించబడింది అంటే.

సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన యొక్క మొత్తం సారూప్యతలు తగినంత చిన్న ప్రతి ఇతర నుండి వారి తేడాలు పోలిస్తే. దాదాపు అసాధ్యం ఈ ప్రక్రియలు కంగారు. కాబట్టి ఇప్పుడు మరింత తగ్గింపు డివిజన్ గతంలో సమ జీవకణ విభజన యొక్క ఒక రూపం పరిగణించబడ్డాయి అని ఆశ్చర్యం.

క్షయకరణ విభజన పరిణామాలను

ముందే చెప్పినట్లుగా కాకుండా తల్లి కణాలు ఒక పిండోతత్తి కణాలు క్రోమోజోమ్ క్షయకరణ విభజన ప్రక్రియ తర్వాత నాలుగు ఏక క్రోమోజోమ్ రూపం సెట్. మరియు మేము సమ జీవకణ విభజన మరియు క్షయకరణ విభజన తేడాలు గురించి మాట్లాడితే - ఈ అత్యంత విశిష్టమైనది. బీజ కణాలు విషయంలో అవసరమైన సంఖ్య, వసూలు ఫలదీకరణం తరువాత సంభవిస్తుంది. అందువలన, ప్రతి కొత్త తరం సంభవించదు తో మరియు క్రోమోజోముల సంఖ్య రెట్టింపు.

ఇంకా, meiotic పునఃసంయోగం సమయంలో జన్యువులు ఏర్పడుతుంది. పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలో, ఈ అంతర్గత-జాతుల వైవిధ్యం నిర్వహణ దారితీస్తుంది. సో నిజానికి కూడా సోదరులు మరియు సోదరీమణులు ప్రతి ఇతర నుండి కొన్ని సార్లు విభిన్న - క్షయకరణ విభజనకు ఫలితం.

మార్గం ద్వారా, జంతు ప్రపంచంలో కొన్ని సంకర వంధ్యత్వం - కూడా తగ్గింపు డివిజన్ సమస్య. వివిధ జాతులకు చెందిన తల్లిదండ్రులు క్రోమోజోమ్లు సంయోగం లోకి మరియు అందుకే ఎంటర్ కాదు వాస్తవం, అధిక-గ్రేడ్ ఆచరణీయ బీజ కణాలు ఏర్పడటానికి సాధ్యం కాదు. అందువలన, ఇది క్షయకరణ విభజనకు జంతువులు, మొక్కలు మరియు ఇతర జీవరాసుల పరిణామ అభివృద్ధి ఆధారం ఉంది.